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(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)bis(4-(2-quinolyl)benzaldehyde(-1H))iridium(III) hexafluorophosphate
(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)bis(4-(2-quinolyl)benzaldehyde(-1H))iridium(III) hexafluorophosphate | 1282620-37-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)bis(4-(2-quinolyl)benzaldehyde(-1H))iridium(III) hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
1282620-37-4
化学式
C
56
H
36
IrN
4
O
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
1134.11
InChiKey
AXAQHWGLPHECIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
六氟磷酸钾
、
dichlorotetrakis(4-(2-quinolyl)benzaldehyde(-1H))diiridium(III)
、
4,7-二苯基-1,10-菲罗啉
以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以42%的产率得到(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)bis(4-(2-quinolyl)benzaldehyde(-1H))iridium(III) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
发光的环金属化铱(iii)双(喹啉基苯甲醛)二亚胺配合物-合成,光物理,电化学,蛋白质交联特性,细胞毒性和细胞摄取†
摘要:
四个新的发光环金属化铱(III)双(喹啉基苯甲醛)二亚胺配合物[Ir(qba)2(N⁁N)](PF 6)(Hqba =4-(2-喹啉基)苯甲醛,N⁁N= 2,2'-联吡啶, py(1);1,10-菲咯啉,phen(2); 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉,Me 4 -phen(3); 已合成并表征了4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,Ph 2 -phen(4)),并研究了它们的电子吸收,发射和电化学性质。已经确定了配合物1和2的X射线晶体结构。辐照后,配合物1-4在298 K的流体溶液中和在77 K的酒精玻璃中均表现出强烈且长寿命的橙黄色发射。该发射被分配给三重态内部配体(3IL)与qba配体相关的激发态,可能与某些三重态金属到配体的电荷转移(3 MLCT)(dπ(Ir)→π*(qba))特征混合。配合物1-4与牛血清白蛋白(BSA)的还原胺化反应分别提供了生物结合物1 - BSA –
DOI:
10.1039/c0dt00501k
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