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2-<5-(triphenylphosphonio)pentyl>cyclododecanone bromide | 117587-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<5-(triphenylphosphonio)pentyl>cyclododecanone bromide
英文别名
——
2-<5-(triphenylphosphonio)pentyl>cyclododecanone bromide化学式
CAS
117587-06-1
化学式
Br*C35H46OP
mdl
——
分子量
593.627
InChiKey
VCAMFHYGUXBRAK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<5-(triphenylphosphonio)pentyl>cyclododecanone bromidedimsyl sodium 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以16%的产率得到Z-bicyclo<10.5.0>heptadec-1(17)-ene
    参考文献:
    名称:
    到大双环烯的溶剂化途径
    摘要:
    我们的目标之一是通过阳离子重排来进一步开发大型双环四取代烯烃。除其他事项外,此类烯烃可以用作双环四取代烯丙基的有价值的前体,我们报道了通过一种新的途径进行的此类转化,该途径提供了这种稀有化合物的第一对称成员。我们通过以下方法合成了双环三取代烯烃(Z)-双环[10.5.0] heptadec-1(17)-烯(11)和(Z)-双环[10.6.0] octadec-1(18)-烯(17)分子内的Wittig反应和钛介导的分子内的还原偶联。烯烃11和17在酸性条件下异构化为其四取代的对应物(Z)-双环[10.5.0]庚烷-1(12)-烯(12)和(Z)-双环[10.6.0]十八碳-1(12) )-ene(18)。分别。先前报道的四取代的烯烃(Z)-双环[11.11.0] tetracos-1(13)-烯(19)按三步顺序被进一步修饰为丙二烯双环[11.11.0] pentacosa-1(25)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90333-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氧代环十二烷-1-羧酸甲酯 在 clay 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 148.5h, 生成 2-<5-(triphenylphosphonio)pentyl>cyclododecanone bromide
    参考文献:
    名称:
    到大双环烯的溶剂化途径
    摘要:
    我们的目标之一是通过阳离子重排来进一步开发大型双环四取代烯烃。除其他事项外,此类烯烃可以用作双环四取代烯丙基的有价值的前体,我们报道了通过一种新的途径进行的此类转化,该途径提供了这种稀有化合物的第一对称成员。我们通过以下方法合成了双环三取代烯烃(Z)-双环[10.5.0] heptadec-1(17)-烯(11)和(Z)-双环[10.6.0] octadec-1(18)-烯(17)分子内的Wittig反应和钛介导的分子内的还原偶联。烯烃11和17在酸性条件下异构化为其四取代的对应物(Z)-双环[10.5.0]庚烷-1(12)-烯(12)和(Z)-双环[10.6.0]十八碳-1(12) )-ene(18)。分别。先前报道的四取代的烯烃(Z)-双环[11.11.0] tetracos-1(13)-烯(19)按三步顺序被进一步修饰为丙二烯双环[11.11.0] pentacosa-1(25)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90333-3
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