[Pd(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)Cl2] | 105992-35-6

• 英文名称: [Pd(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)Cl2]
• 英文别名: dichloro[2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]pyridine]palladium(II)；[Pd(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)Cl₂]；[(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)PdCl2]
• CAS: 105992-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂N₃Pd
• 分子量: 364.57
• InChiKey: KPFGRAHAQMJFTF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)Cl2] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到[Pd(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)PPh₃Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子（吡唑基甲基）吡啶钯（II）配合物：烯烃和炔烃氢化的动力学和化学选择性研究

  摘要：

  (3,5-二甲基吡唑基甲基)吡啶(L1)和(3,5-二苯基吡唑基甲基)吡啶(L2)与[PdCl2(NCMe)2]或[PdClMe(COD)]反应得到各自的中性钯配合物[PdCl2 (L1)] (1)、[PdCl2(L2)] (2) 和 [PdClMe(L1)] (3)。用等摩尔量的 PPh3 或 PPh3/NaBAr4 处理配合物 1 分别产生相应的阳离子配合物 [Pd(L1)ClPPh3]Cl (4) 和 [Pd(L1)ClPPh3]BAr4 (5)。配合物 1-5 在烯烃和炔烃的加氢中形成活性催化剂。异构化反应在末端烯烃的加氢反应中占主导地位，而炔烃的加氢在形成相应的烯烃之前涉及通过烯烃中间体的两步过程。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0050-7
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Pd(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  (Pyrazol-1-ylmethyl)pyridine palladium complexes: Synthesis, molecular structures, and activation of small molecules

  摘要：

  Reactions of 2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (L1) and 2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine (L2) with either [PdClMe(COD)] or [PdCl2(COD)] gave the mononuclear palladium complexes [PdCl2(L1)] (1), [PdClMe(L1)] (2) [PdCl2(L2)] (3) and [PdClMe(L2)] (4) in good yields. All compounds were characterized by NMR spectrometry, mass spectrometry, elemental analyses and also by single crystal X-ray crystallography for complexes 1, 3, and 4. The reaction of 2 with NaBAr4 in NCMe gave the salt, [[PdMeNCMe(L3)] BAr4 (5), in good yield. This salt was used as a catalyst to oligomerize ethylene at high pressures to branched polyethylene, but catalytic activity was low. The reaction of 2 with SO2 and CO formed the respective insertion products [PdClS(O)(2)Me(L1)] (6) and [PdClC(O) Me(L1)] (7). (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.043
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 在 [Pd(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine)Cl2] 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 乙基苯
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子（吡唑基甲基）吡啶钯（II）配合物：烯烃和炔烃氢化的动力学和化学选择性研究

  摘要：

  (3,5-二甲基吡唑基甲基)吡啶(L1)和(3,5-二苯基吡唑基甲基)吡啶(L2)与[PdCl2(NCMe)2]或[PdClMe(COD)]反应得到各自的中性钯配合物[PdCl2 (L1)] (1)、[PdCl2(L2)] (2) 和 [PdClMe(L1)] (3)。用等摩尔量的 PPh3 或 PPh3/NaBAr4 处理配合物 1 分别产生相应的阳离子配合物 [Pd(L1)ClPPh3]Cl (4) 和 [Pd(L1)ClPPh3]BAr4 (5)。配合物 1-5 在烯烃和炔烃的加氢中形成活性催化剂。异构化反应在末端烯烃的加氢反应中占主导地位，而炔烃的加氢在形成相应的烯烃之前涉及通过烯烃中间体的两步过程。

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0050-7

文献信息

• House, Donald A.; Steel, Peter J.; Watson, Andrew A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1525 - 1536
  作者：House, Donald A.、Steel, Peter J.、Watson, Andrew A.

  DOI：——

  日期：——