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N-sulfamyl-3-chloropropionamidine p-toluenesulfonic acid
N-sulfamyl-3-chloropropionamidine p-toluenesulfonic acid | 139360-54-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-sulfamyl-3-chloropropionamidine p-toluenesulfonic acid
英文别名
3-chloro-N'-sulfamoylpropanimidamide;4-methylbenzenesulfonic acid
CAS
139360-54-6
化学式
C
3
H
8
ClN
3
O
2
S*C
7
H
8
O
3
S
mdl
——
分子量
357.839
InChiKey
FSOFJLWYSLUGQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.63
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
170
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
磺酰胺
、
对甲苯磺酸一水合物
、
β-氯丙腈
以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N-sulfamyl-3-chloropropionamidine p-toluenesulfonic acid
参考文献:
名称:
Famotidine intermediates and their preparation
摘要:
提供符合公式##STR1##的卤代N-磺酰基丙酰胺加成盐,其中X代表卤素,A代表从硫酸、硝酸、苯磺酸;甲苯磺酸;2,4,5-三氯苯磺酸;三氯乙酸;三氟乙酸或甲磺酸中选择的酸。它们用于制备法莫替丁的中间体。它们通过将卤代丙腈与相应的酸反应制备而成。
公开号:
US05068405A1
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文献信息
US5068405A
申请人:
——
公开号:
US5068405A
公开(公告)日:
1991-11-26
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