[(C5(CH3)5)V(N3)2(μ-N3)]2 | 252903-54-1

• 英文名称: [(C5(CH3)5)V(N3)2(μ-N3)]2
• 英文别名: [Cp(*)V(N3)2(μ-N3)]2
• CAS: 252903-54-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₁₈V₂
• 分子量: 624.462
• InChiKey: PRLBEDQLYALARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5(CH3)5)V(N3)2(μ-N3)]2 在 air O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(C5(CH3)5)V(N3)O]2(μ-O)
  参考文献：
  名称：

  Azido-Derivate des Pentamethylcyclopentadienyl-Vanadium(IV)-Fragments. Molekülstrukturen der Zweikernkomplexe [Cp*VCl(N3)(μ-N3)]2 und [Cp*V(N3)2(μ-N3)]2

  摘要：

  The stepwise reaction of Cp*VCl3 with excess trimethylsilyl azide (Me3Si-N-3) in solution leads to the paramagnetic, azido-bridged complexes [Cp*VCl2(mu-N-3)](2) (3), [CP*VCl(N-3)(mu-N-3)](2) (4) and [CP*V(N-3)(2)(mu-N-3)](2) (5) which were characterized by their IR and mass spectra. The azide-rich binuclear complex 5 is also formed if a pentane solution of Cp*V(CO)(4) is stirred in the presence of excess Me3Si-N-3 in an open vessel. According to the X-ray structure analyses both 4 and 5 are centrosymmetric molecules with a planar V(N)(2)V four-membered ring. In the absence of free trimethylsilyl azide, solutions of 3-5 lose dinitrogen slowly; in the presence of traces of air, 5 is thereby converted to the diamagnetic, ore-bridged complex [Cp*V(O)(N-3)](2)(mu-O) (6).

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1885::aid-zaac1885>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)V(CO)4 、 叠氮基三甲基硅烷 在 air 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以19.2%的产率得到[(C5(CH3)5)V(N3)2(μ-N3)]2
  参考文献：
  名称：

  Azido-Derivate des Pentamethylcyclopentadienyl-Vanadium(IV)-Fragments. Molekülstrukturen der Zweikernkomplexe [Cp*VCl(N3)(μ-N3)]2 und [Cp*V(N3)2(μ-N3)]2

  摘要：

  The stepwise reaction of Cp*VCl3 with excess trimethylsilyl azide (Me3Si-N-3) in solution leads to the paramagnetic, azido-bridged complexes [Cp*VCl2(mu-N-3)](2) (3), [CP*VCl(N-3)(mu-N-3)](2) (4) and [CP*V(N-3)(2)(mu-N-3)](2) (5) which were characterized by their IR and mass spectra. The azide-rich binuclear complex 5 is also formed if a pentane solution of Cp*V(CO)(4) is stirred in the presence of excess Me3Si-N-3 in an open vessel. According to the X-ray structure analyses both 4 and 5 are centrosymmetric molecules with a planar V(N)(2)V four-membered ring. In the absence of free trimethylsilyl azide, solutions of 3-5 lose dinitrogen slowly; in the presence of traces of air, 5 is thereby converted to the diamagnetic, ore-bridged complex [Cp*V(O)(N-3)](2)(mu-O) (6).

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1885::aid-zaac1885>3.0.co;2-n

文献信息

• Decarbonylation of Pentamethylcyclopentadienyl Tetracarbonylvanadium, Cp*V(CO)₄, in the Presence of Oxygen. The X-Ray Crystal Structure Analyses of Cp*V(CO)₄ and [Cp*V(O)(μ-O)]₄
  作者：Max Herberhold、Anna-Maria Dietel、Wolfgang Milius

  DOI：10.1515/znb-2003-0408

  日期：2003.4.1

  The reaction of Cp*V(CO)₄ (1) with molecular oxygen in diluted pentane solution leads to a tetrameric dioxide, [Cp*V(O)(μ-O)]₄ (2), which is a precursor of the octanuclear aggregate Cp*₆V₈O₁₇ (3). The molecular structures of 1 and 2 have been determined by X-ray crystallography.

  Cp*V(CO)4（1）在稀释的戊烷溶液中与分子氧反应形成四聚二氧化物，[Cp*V(O)(μ-O)]4（2），它是八核聚集物Cp*6V8O17（3）的前体。 1和2的分子结构已通过X射线晶体学确定。
• Umsetzungen von Cp*NbCl4 und Cp*TaCl4 mit Trimethylsilyl-azid, Me3Si-N3. Molekülstrukturen der bis(azido)-oxo-verbrückten Komplexe [Cp*NbCl(N3)(μ-N3)]2(μ-O) und [Cp*TaCl2(μ-N3)]2(μ-O) (Cp* = Pentamethylcyclopentadienyl)
  作者：Max Herberhold、Achim Goller、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.200300115

  日期：2003.8

  lassen sich bei der Umsetzung mit Trimethylsilyl-azid, Me3Si-N3(A), schrittweise durch Azido-Liganden ersetzen. Dabei entsteht die vollstandige Reihe der bis(azido)-verbruckten Dimeren [Cp*TaCl3-n(N3)n(μ-N3)]2 (n = 0 (2c), n = 1 (3c), n = 2 (4c) und n = 3 (5c)). Wenn das Solvens CH2Cl2 Wasserspuren enthalt, wird unter Bildung von [Cp*TaCl2(μ-N3)]2(μ-O) (6c) oder [Cp*TaCl(N3)(μ-N3)]2(μ-O) (7c) eine zusatzliche

  当与三甲基甲硅烷基叠氮化物 Me3Si-N3 (A) 反应时，Cp * TaCl4 (1c) 中的氯配体可以逐渐被叠氮配体取代。完整系列的双 (叠氮基) -桥接二聚体 [Cp * TaCl3-n (N3) n (μ-N3)] 2 (n = 0 (2c), n = 1 (3c), n = 2 (4c) )并且 n = 3 (5c))。如果溶剂中含有微量 CH2Cl2 水，[Cp * TaCl2 (μ-N3)] 2 (μ-O) (6c) 或 [Cp * TaCl (N3) (μ-N3)] 2 (μ-O) (7c ) 安装了额外的 oxo 桥；6c 和 7c 也是在 [Cp * TaCl2 (μ-OH)] 2 (μ-O) (8c) 和 A 的化学计量反应中形成的。 在 Cp * NbCl4 (1b) 与 A 的类似反应中，富含叠氮化物的形成双核复合物 [Cp * NbCl3-n (N3) n (μ-N3)]