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Mo(1-phenylcyclohexylimido)2Cl2(dme) | 929212-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Mo(1-phenylcyclohexylimido)2Cl2(dme)
英文别名
——
Mo(1-phenylcyclohexylimido)2Cl2(dme)化学式
CAS
929212-03-3
化学式
C28H40Cl2MoN2O2
mdl
——
分子量
603.484
InChiKey
QHQRJSLGFNRDPC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium molybdate 、 三甲基氯硅烷乙二醇二甲醚1-氨基-1-苯基环己烷 在 triethylamine 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以85%的产率得到Mo(1-phenylcyclohexylimido)2Cl2(dme)
    参考文献:
    名称:
    New Enantiomerically Pure Alkylimido Molybdenum-Based Alkylidene Complexes. Synthesis, Characterization, and Activity as Chiral Olefin Metathesis Catalysts
    摘要:
    Molybdenum olefin metathesis catalysts that contain aliphatic 1-phenylcyclohexylimido (NPhCy) and 2-phenyl-2-adamantylimido (NPhAd) groups and (S)-Biphen or (R)-Trip ligands (Biphen = 3,3'-di-tert-butyl-5,5',6,6'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diolate; Trip = 3,3'-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,2'-binaphtholate) have been prepared. Their catalytic activity and enantioselectivity in desymmetrization reactions such as ring-closing metathesis of amines and lactams and ring-opening/cross-metathesis of substituted norborneols with styrene were compared to the results obtained with the only known alkylimido catalyst, Mo(NAd)(CHCMe2Ph)[(S)-Biphen]. The activities and enantioselectivities provided by these new chiral complexes vary significantly, but in virtually all instances explored were not superior to the adamantylimido analogues.
    DOI:
    10.1021/om061001o
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