bis(4-dimethylamino-3,5-dimethylphenyl)phosphine-borane complex | 930781-25-2

• 英文名称: bis(4-dimethylamino-3,5-dimethylphenyl)phosphine-borane complex
• CAS: 930781-25-2
• 化学式: C₂₀H₃₂BN₂P
• 分子量: 342.272
• InChiKey: FUZUIVXBKFZAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-dimethylamino-3,5-dimethylphenyl)phosphine-borane complex 、 (S)-(+)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯) 在 三乙烯二胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到2,2'-bis[bis(4-dimethylamino-3,5-dimethylphenyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  苯甲酮不对称加氢用于角鲨烯合酶抑制剂TAK-475制备工艺的工艺研究

  摘要：

  已开发出一种实用的合成方法，用于合成手性苯甲酚8，它是角鲨烯合酶抑制剂TAK-475（1）的关键中间体。该方法通过二苯甲酮7的不对称氢化，使用了[RuCl 2（二膦）（二胺）]型的Noyori氏钌预催化剂。我们专注于手性二膦的调节，并发现了一种新型的配体DADMP-BINAP（18c），用于催化剂，该催化剂可以降低不对称氢化中的操作压力。含18c的预催化剂在低氢气压力（<1 MPa）下有效地进行了对映选择性，结果使我们能够成功获得多千克级的对映体纯8。

  DOI：

  10.1021/op2001673
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N,2,6-四甲基苯胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 bis(4-dimethylamino-3,5-dimethylphenyl)phosphine-borane complex
  参考文献：
  名称：

  苯甲酮不对称加氢用于角鲨烯合酶抑制剂TAK-475制备工艺的工艺研究

  摘要：

  已开发出一种实用的合成方法，用于合成手性苯甲酚8，它是角鲨烯合酶抑制剂TAK-475（1）的关键中间体。该方法通过二苯甲酮7的不对称氢化，使用了[RuCl 2（二膦）（二胺）]型的Noyori氏钌预催化剂。我们专注于手性二膦的调节，并发现了一种新型的配体DADMP-BINAP（18c），用于催化剂，该催化剂可以降低不对称氢化中的操作压力。含18c的预催化剂在低氢气压力（<1 MPa）下有效地进行了对映选择性，结果使我们能够成功获得多千克级的对映体纯8。

  DOI：

  10.1021/op2001673

文献信息

• DIPHOSPHINE LIGAND AND TRANSITION METAL COMPLEX USING THE SAME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1927596B9

  公开（公告）日：2013-05-15