4,5-(1-chloropropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione | 196210-22-7

• 英文名称: 4,5-(1-chloropropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiine-2-thione
• CAS: 196210-22-7
• 化学式: C₆H₅ClS₅
• 分子量: 272.889
• InChiKey: KYNRTKAUZAQABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-(1-chloropropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 1.0h， 以7%的产率得到bis(1-chloro-2,3-propylenedithio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  某些功能化异构体双（乙烯二硫代）四硫富富烯（BEDT-TTF）和二噻吩四硫富富烯（DTTTF）π供体的合成

  摘要：

  描述了一些含有4,5-（亚乙二硫基）-1,3-二硫醇和4,5-（亚丙二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化的，异构的，对称的四硫富瓦烯衍生物的合成。这些含有羟基，氯和氰基官能团（4，6，9和12）。有趣的是，尝试将4,5-双（炔丙基硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮13偶联以获得相应的TTF 14，得到了新颖的硫酮5-甲基硫代[2,3-d] -1， 3-二硫代-2-硫酮15。亚磷酸三甲酯存在下硫酮15的自偶联提供了新的功能化二噻吩四硫富富瓦烯16。的4,5-双（propargyldithio）-1,3-二硫杂环-2-硫酮的X射线crysal结构13和5-甲基噻吩并[2,3-d] -1,3-二硫杂环-2-硫酮15中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00732-1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-(hydroxymethyl)-1,3-dithiolo-[4,5-b]-1,4-dithiin-2-thione 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以0.3 g的产率得到4,5-(2-chloropropylenedithio)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  某些功能化异构体双（乙烯二硫代）四硫富富烯（BEDT-TTF）和二噻吩四硫富富烯（DTTTF）π供体的合成

  摘要：

  描述了一些含有4,5-（亚乙二硫基）-1,3-二硫醇和4,5-（亚丙二硫基）-1,3-二硫醇单元的官能化的，异构的，对称的四硫富瓦烯衍生物的合成。这些含有羟基，氯和氰基官能团（4，6，9和12）。有趣的是，尝试将4,5-双（炔丙基硫基）-1,3-二硫基-2-硫酮13偶联以获得相应的TTF 14，得到了新颖的硫酮5-甲基硫代[2,3-d] -1， 3-二硫代-2-硫酮15。亚磷酸三甲酯存在下硫酮15的自偶联提供了新的功能化二噻吩四硫富富瓦烯16。的4,5-双（propargyldithio）-1,3-二硫杂环-2-硫酮的X射线crysal结构13和5-甲基噻吩并[2,3-d] -1,3-二硫杂环-2-硫酮15中描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00732-1