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7,8-(CH2CHCHCH2)-μ-9,10,11-[2′-{1′,3′-[2′′,6′′-iPr2(C6H3)]2-1′,3′-N2C3H2}]BH-7,8-C2B9H11
7,8-(CH2CHCHCH2)-μ-9,10,11-[2′-{1′,3′-[2′′,6′′-iPr2(C6H3)]2-1′,3′-N2C3H2}]BH-7,8-C2B9H11 | 1403382-38-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-(CH2CHCHCH2)-μ-9,10,11-[2′-{1′,3′-[2′′,6′′-iPr2(C6H3)]2-1′,3′-N2C3H2}]BH-7,8-C2B9H11
英文别名
——
CAS
1403382-38-6
化学式
C
33
H
52
B
10
N
2
mdl
——
分子量
584.899
InChiKey
LLZIKNFOHRGJJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-(CH2CHCHCH2)-o-carborane
、
1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯
以
四氢呋喃
为溶剂, 以86%的产率得到7,8-(CH2CHCHCH2)-μ-9,10,11-[2′-{1′,3′-[2′′,6′′-iPr2(C6H3)]2-1′,3′-N2C3H2}]BH-7,8-C2B9H11
参考文献:
名称:
的反应ø与空间要求-carboranes Ñ合成和1结构表征: -杂环卡宾1加合物†
摘要:
在室温下,邻氨基甲酸酯与1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚烷基在无水THF中的反应可以制备出高收率的几种Nido -carborane-carbene 1:1:1加合物。X射线单晶分析表明,它们是两性离子盐,由一个五配位的硼原子连接的一个氨基甲硼烷笼和咪唑鎓部分组成。它们对碳烯惰性,但对水分和水分敏感。水,导致形成硼酸酯化产物nido -C 2 B 9离子。这些结果揭示了邻氨基甲酸酯的脱硼反应机理。
DOI:
10.1039/c2dt31765f
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