[Mo2(μ-Cl)3(η7-1,3,5-C7H4(t-Bu)3)2] | 694523-22-3

• 英文名称: [Mo2(μ-Cl)3(η7-1,3,5-C7H4(t-Bu)3)2]
• CAS: 694523-22-3
• 化学式: C₃₈H₆₂Cl₃Mo₂
• 分子量: 817.149
• InChiKey: RYUCVGVXFVOBTA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 [Mo2(μ-Cl)3(η7-1,3,5-C7H4(t-Bu)3)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到[Mo2(μ-Cl)3(η7-1,3,5-C7H4(t-Bu)3)2]PF6
  参考文献：
  名称：

  具有空间需求的环庚三烯基配体的单核和双核钼配合物。

  摘要：

  （1,3,5-C7H4R3）BF4型[R = t-Bu，（3a）BF4; R ＝ SiMe 3，（3b）BF 4]由相应的1，3，5-三取代苯衍生物1通过用重氮甲烷扩环，然后用四氟硼酸三苯基碳鎓（Ph 3 C）BF 4氢化物提取而制备。络合物可通过芳烃交换和Mo [CO）3基团转移来实现，该基团转移使用[（η6-对二甲苯）Mo（CO）3]（4）产生阳离子络合物（5）BF4。在回流的均三甲苯中，[（eta7-C7H4t-Bu3）Mo（CO）3] BF4，（5a）BF4进行CO取代，得到均三甲苯夹心复合物（6a）BF4。循环伏安法研究表明，该络合物显示出对电子17e络合物6a2 +的可逆单电子氧化，也可以通过用AgBF4进行化学氧化来获得。相反，6a +的还原是不可逆的，并且不会产生稳定的19e络合物6a。为了研究还原的19e形式的命运，将（5a）BF4用Na2Hg处理以非对映选择性地提供CC

  DOI：

  10.1039/b314347c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 tricarbonyl(1,3,5-tri-tert-butylcycloheptatrienyl)molybdenum tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到[Mo2(μ-Cl)3(η7-1,3,5-C7H4(t-Bu)3)2]
  参考文献：
  名称：

  具有空间需求的环庚三烯基配体的单核和双核钼配合物。

  摘要：

  （1,3,5-C7H4R3）BF4型[R = t-Bu，（3a）BF4; R ＝ SiMe 3，（3b）BF 4]由相应的1，3，5-三取代苯衍生物1通过用重氮甲烷扩环，然后用四氟硼酸三苯基碳鎓（Ph 3 C）BF 4氢化物提取而制备。络合物可通过芳烃交换和Mo [CO）3基团转移来实现，该基团转移使用[（η6-对二甲苯）Mo（CO）3]（4）产生阳离子络合物（5）BF4。在回流的均三甲苯中，[（eta7-C7H4t-Bu3）Mo（CO）3] BF4，（5a）BF4进行CO取代，得到均三甲苯夹心复合物（6a）BF4。循环伏安法研究表明，该络合物显示出对电子17e络合物6a2 +的可逆单电子氧化，也可以通过用AgBF4进行化学氧化来获得。相反，6a +的还原是不可逆的，并且不会产生稳定的19e络合物6a。为了研究还原的19e形式的命运，将（5a）BF4用Na2Hg处理以非对映选择性地提供CC

  DOI：

  10.1039/b314347c