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(1-4η-2,3-dimethyl-1,3-butadiene)tris(trimethylphosphine)iron | 112100-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-4η-2,3-dimethyl-1,3-butadiene)tris(trimethylphosphine)iron
英文别名
——
(1-4η-2,3-dimethyl-1,3-butadiene)tris(trimethylphosphine)iron化学式
CAS
112100-82-0
化学式
C15H37FeP3
mdl
——
分子量
366.227
InChiKey
JPYDZIZMRBNTCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CC- kupplungen von CO 2 mit 1,3-dienen an eisen(0)-komplexen; 羧化胆碱
    摘要:
    1,3-二烯与CO反应2在配体-铁(0)系统以形成η 3 -烯丙基羧酸盐。动态烯丙基体系受另外的配体如膦或马来酸酐或乙酸酐的影响。基于通过质子分解或CO 2插入产生的产物来显示这种影响的方向。当使用取代的1,3-二烯时,1/1偶联步骤是区域选择性的。例如,用1,3-戊二烯和CO 2只有两个η 3中的摩尔比1/1 -allyliron羧酸盐形成。该异构体比率证实了偶联反应是动力学控制的。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)85007-6
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 iron(II) chloride 、 三甲基膦 在 magnesium 、 anthracene 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以24%的产率得到(1-4η-2,3-dimethyl-1,3-butadiene)tris(trimethylphosphine)iron
    参考文献:
    名称:
    Neue methoden zur herstellung von trialkylphosphan-alkadien-eisen(0)-komplexen
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(87)85057-x
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文献信息

  • Ein- bis dreikernige metall-π-derivate von hericen mit (Me3P)3Fe- und CpCo-fragmenten
    作者:F.H. Köhler、A. Steck
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83070-c
    日期:1993.2
    The reaction of 2,3,5,6,7,8-hexamethylidenebicyclo[2.2.2]octane (hericene, 11), whose synthesis was optimized, with solvated FeCl2 and Na/Hg in the presence of PMe3 gave [(PMe3)3Fe](hericene) (12) and anti-[(PMe3)3Fe]2(hericene) (13). Both were characterized by H-1, C-13, and P-31 NMR spectroscopy including 2D-methods. In 13 one of the two Fe(PMe3)3 Moieties proved to be fluxional whereas 12 was rigid as seen by NMR spectroscopy. Cyclic voltammetry showed that 13 may be oxidized reversibly. 11 also reacted with cobaltocene and potassium to give [CpCo](hericene) (15), anti-[CPCo]2(hericene) (16), and all-trans-[CpCo]3(hericene) (17). The identity of 15-17 was proven by H-1 and C-13 NMR spectroscopy. Cyclic voltammetry showed 17 to undergo three successive oxidations to form the cations 17+, 17(2+), and 17(3+) which split off CpCo+ more easily than 2,3-dimethylbutadiene(cyclopentadienyl)cobalt. The splitting of the oxidation potential is an indication of the interaction between the CpCo moieties of 17.
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