([2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl]phenyl)tin(II) Chloride | 226941-32-8

• 英文名称: ([2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl]phenyl)tin(II) Chloride
• CAS: 226941-32-8
• 化学式: C₁₈H₃₁ClO₆P₂Sn
• 分子量: 559.551
• InChiKey: XRKRVVJFWJDEJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 ([2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl]phenyl)tin(II) Chloride 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到([2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl]phenyl)tin Chloride Iron Tetracarbonyl
  参考文献：
  名称：

  具有分子内O，C，O供体稳定性的新型杂多亚锡烷基† ，‡

  摘要：

  杂配有机锡（II）卤化物{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnX（1，X = Cl; 2，X = Br）具有从{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu-C 6 H 2 } Li和SnX 2开始制备，并已被用作制备杂亚锡的前体{ 2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnX（4，X = SPh; 5，X ＝ CH（SiMe 3）2；6，X = SiPh 3 ; 7，X = SnPh 3 ; 在图7a中， X = SnMe 3），四价单有机锡衍生物{{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4- tert -Bu-C 6 H 2 } SnCl（μ-S）} 2（8）和{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnBr 3（9），二有机锡阳离子{2

  DOI：

  10.1021/om000452k
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl)phenyl]lithium 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到([2,6-Bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl]phenyl)tin(II) Chloride
  参考文献：
  名称：

  具有分子内O，C，O供体稳定性的新型杂多亚锡烷基† ，‡

  摘要：

  杂配有机锡（II）卤化物{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnX（1，X = Cl; 2，X = Br）具有从{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu-C 6 H 2 } Li和SnX 2开始制备，并已被用作制备杂亚锡的前体{ 2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnX（4，X = SPh; 5，X ＝ CH（SiMe 3）2；6，X = SiPh 3 ; 7，X = SnPh 3 ; 在图7a中， X = SnMe 3），四价单有机锡衍生物{{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4- tert -Bu-C 6 H 2 } SnCl（μ-S）} 2（8）和{2,6- [P（O）（OEt）2 ] 2 -4-叔-Bu -C 6 H 2 } SnBr 3（9），二有机锡阳离子{2

  DOI：

  10.1021/om000452k

文献信息

• Intramolecular Donor-Assisted Cyclization of Organotin Compounds
  作者：Michael Mehring、Christian Löw、Markus Schürmann、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<887::aid-ejic887>3.0.co;2-2

  日期：1999.5

  Furthermore, the synthesis of [1(Sn),3(P)-Ph2SnOP(O)(OH)-5-tert-Bu-7-P(O)(OH)2]C6H2 (13) is described. Reaction of 8 with an excess of Me3SiBr leads to the unexpected formation of 2-[P(O)(OEt)(OSiMe3)]-4-tert-Bu-6-[P(O)(OEt)2]C6H2}SnPhBr2 (9) as a result of an O–Sn bond cleavage initiated by Me3SiBr and subsequent reaction of the intermediate with further Me3SiBr under Sn–C bond cleavage. The high donor

  通过从有机锡卤化物开始的取代反应合成了含有单阴离子 O,C,O 配位配体 4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}- 的新型分子内配位有机锡化合物. 鉴于分子内配位化合物 4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}SnR2R' (2, R = Ph, R' = CH2SiMe3; 3, R = R' = Ph; 6, R = R' = Cl)，阳离子锡物种被认为是形成杂环化合物 [1(Sn),3(P)-Ph2SnOP(O)(OEt )-5-tert-Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (8), [1(Sn), 3(P)-Ph(Me3SiCH2)SnOP(O)(OEt)-5-tert -Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (15) 和 [1(Sn),3(P)-Cl2SnOP(O)(OEt)-5-tert-Bu-7-P( O)(OEt)]C6H2}2