tert-butyl-N-6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexylcarbamate | 1643719-03-2

• 英文名称: tert-butyl-N-6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexylcarbamate
• CAS: 1643719-03-2
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₆
• 分子量: 567.766
• InChiKey: FCYLXLWMDSBTJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-N-6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexylcarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-chloro-N-[6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于 [2] 轮烷的质子传输穿梭机

  摘要：

  已经设计并合成了用于（光驱动）质子传输的 [2] 轮烷穿梭机。轮烷含有一个大环，它带有一个吡啶氮原子作为基本中心来结合和传输质子。该轴包括大环的酰胺结合位点和紧邻的正电荷。吡啶氮原子质子化后，氢键断裂，质子化吡啶与轴上的永久正电荷之间的库仑排斥力将质子化大环推向轴的另一端。通过改变 pH 值，环可以来回穿梭。它在轴上的位置由核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402249
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-(6-bromohexyloxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 tert-butyl-N-6-(4-{6-[4-(pent-4-ynyloxy)phenyloxy]hexyloxy}-phenyloxy)hexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 [2] 轮烷的质子传输穿梭机

  摘要：

  已经设计并合成了用于（光驱动）质子传输的 [2] 轮烷穿梭机。轮烷含有一个大环，它带有一个吡啶氮原子作为基本中心来结合和传输质子。该轴包括大环的酰胺结合位点和紧邻的正电荷。吡啶氮原子质子化后，氢键断裂，质子化吡啶与轴上的永久正电荷之间的库仑排斥力将质子化大环推向轴的另一端。通过改变 pH 值，环可以来回穿梭。它在轴上的位置由核磁共振光谱确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402249