(2E)-but-2-ene-1,4-diyl diethyl biscarbonate | 219839-52-8

• 英文名称: (2E)-but-2-ene-1,4-diyl diethyl biscarbonate
• CAS: 219839-52-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: ZKNDENYJHYYPAH-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 (2E)-but-2-ene-1,4-diyl diethyl biscarbonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到(3E,8E)-1,6-Bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,5,6,7,10-hexahydro-[1,6]diazecine
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺，磺酰胺和氰胺的烯丙基化。二。中大杂环的形成

  摘要：

  芳烃磺酰胺10，氰胺29和磺酰胺32在Pd（0）催化下与烯丙基双碳酸酯8（Z和E ）和9反应生成中型和大型不饱和杂环，而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环，其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00931-4
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯-1,4-二醇 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl (2E)-4-hydroxybut-2-enyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  具有官能化侧链的烯丙基碳酸酯的对映选择性铱催化烯丙基胺化。(S)-氨己烯酸的不对称全合成

  摘要：

  已经探索了含有多种O-官能团的烯丙基碳酸酯的铱催化胺化。在无盐条件下使用二酰胺和芳胺可实现高度的区域选择性和对映选择性。结果使抗癫痫药（S）-氨己烯酸可以通过非常短的路线制备。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083158