[Cu2O2(imidazole)6](2+) | 223797-36-2

• 英文名称: [Cu2O2(imidazole)6](2+)
• CAS: 223797-36-2
• 化学式: C₁₈H₂₄Cu₂N₁₂O₂
• 分子量: 567.56
• InChiKey: LUZRVBVFGUOPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cu2O2(imidazole)6](2+)
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸酶Cu2O2核心的最简单的单齿咪唑稳定化：通过CuIII中间体的酚酸酯羟基化

  摘要：

  酪氨酸酶是普遍存在的双核铜酶，可氧化至每个Cu中心由三个组氨酸Nτ-咪唑键合的Cu II 2 O 2核。合成的单齿咪唑键合的Cu II 2 O 2物种在-125°C下以接近定量的方式自组装，但需要Nπ连接。本文中，我们公开了在145°C的溶液温度下，三种Nτ-咪唑键合的Cu II 2 O 2的合成和反应性，这是使用THF和2-MeTHF的共晶混合物实现的。阴离子酚盐的添加得到Cu III 2 O 2。种，其中键合的酚盐羟基化为邻苯二酚的产率高。使用Nπ键结合的Cu II 2 O 2物种未观察到类似的Cu III 2 O 2中间体，这暗示了在所有特征性Ty中均保守的Nτ-咪唑连接具有超越活性位点灵活性的功能优势。从这些极简模型中可以看出，基板可接近氧化的Cu 2 O 2核，并且稳定了铜中心的高氧化态。

  DOI：

  10.1002/anie.201605159