| 80755-89-1

• CAS: 80755-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₆B₁₀
• 分子量: 244.347
• InChiKey: WTDSHOZGBGAMOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到9-(m-carboranylmethyl) phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Action of electrophilic reagents on 9-ethynyl-o- and 9-ethynyl-m-carboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956808
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 碘 、 N-(tert-Butyl)-N-((1-phenylvinyl)oxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氢原子转移对二十面体碳硼烷进行直接 B-H 官能化

  摘要：

  由于在相似的化学环境中存在 10 个惰性 B-H 键，硼顶点处二十面体碳硼烷 (C 2 B 10 H 12 ) 的高效和选择性官能化是一项长期存在的挑战。在此，我们报告了一种新的反应范式，用于通过通过以氮为中心的自由基介导的氢原子转移 (HAT) 策略实现 B-H 均裂。碳硼烷 B-H 键的 HAT 过程和由此产生的以硼为中心的碳硼烷基自由基中间体均已通过实验得到证实。该反应发生在 B-H 键解离能 (BDE) 最低的最富电子的硼顶点处。使用这种策略，在光引发条件下，以无金属和氧化还原中性的方式，已经以令人满意的产率实现了多种碳硼烷衍生化，包括硫醇化、硒化、炔基化、烯基化、氰化和卤化。此外，当前协议的合成效用也通过放大反应和基于碳硼烷的功能分子的构建得到了证明。所以，

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01314

文献信息

• Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Ol'shevskaya, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2422 - 2422
  作者：Zakharkin, L. I.、Kovredov, A. I.、Ol'shevskaya, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 9-vinyl-and 9-ethynyl-o-and m-carboranes
  作者：L. I. Zakharkin、A. I. Kovredov、V. A. Ol'shevskaya

  DOI：10.1007/bf00948065

  日期：1985.4