[(tetraphenylporphyrin)GaOTf] | 102513-16-6

• 英文名称: [(tetraphenylporphyrin)GaOTf]
• CAS: 102513-16-6
• 化学式: C₄₅H₂₈F₃GaN₄O₃S
• 分子量: 831.527
• InChiKey: IVCUJCLJCBPBEH-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  111.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-TETRAPHENYL-21H,23H-PORPHINE IRON(III) CHLORIDE 、 tetra-n-butylammonium bis(cis-1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolato)cuprate(II) 、 [(tetraphenylporphyrin)GaOTf] 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {Ga(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)(Tetrahydrofurane)2}{Fe(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinate)(Tetrahydrofurane)}{Cu(cis-1,2-dicyanoethylenedithiolate)}*2 tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Serr, Barbara R.; Headford, Christine E. L.; Anderson, Oren P., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 26, p. 5450 - 5465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 gallium(III) meso-tetraphenylporphyrine chloride 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[(tetraphenylporphyrin)GaOTf]
  参考文献：
  名称：

  烷基磺酰基（卟啉酮）镓（III）。甲基磺酰基-（八乙基-2,3,7,8,12,13,17,18-卟啉）-镓（III）的结构结晶的测定

  摘要：

  将二氧化硫插入镓（III）卟啉[Ga（Por）R]的烷基-镓键中会生成磺胺基化合物，该化合物很容易被氧化成相应的磺酸钠络合物。后者也是通过适当的磺酸对氯镓（III）卟啉[Ga（Por）Cl]的GaCl键进行酸性水解而产生的。根据质谱，1 H NMR和UV-可见数据表征获得的衍生物。通过X射线衍射法测定了[Ga（OEP）（SO 3 CH 3）]的晶体结构（OEP ＝ 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉）。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç，具有一个14.08（2），b 16.129（9），c 19.274（3）Å，β126.05（1）和Z =4。该结构已通过重原子法求解，并细化为R指数R（F）= 0.0635和R W使用SHELX程序时（F）= 0.0615。镓原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基的一个氧原子五配位（GaO（1）1.908（6）Å）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80127-9

文献信息

• Hydrogen Peroxide:  A Poor Ligand to Gallium Tetraphenylporphyrin
  作者：Antonio G. DiPasquale、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja077598w

  日期：2008.2.1

  As models for possible heme-iron-H2O2 enzymatic intermediates, tetraphenylporphyrin (TPP)- gallium chemistry has been explored in CD2Cl2. (TPP)GaOTf(1) and (TPP)Ga(ClO4) (2) have been prepared from (TPP)GaCl and AgOTf or AgClO4. Trace water reacts with 2 to give [(TPP) Ga(OH2)](ClO4) (5) and with (TPP)GaOOfBu to give (TPP)GaOH (3). These complexes were fully characterized including X-ray structures for 1, 3, the bis(aquo) analogue of 5, and the methyl derivative (TPP)GaMe (4). A convenient procedure for preparing anhydrous dilute solutions of H2O2 in methylene chloride is described. All of these gallium complexes, however, are unreactive with this anhydrous H2O2 in CD2Cl2. H2O2 does not displace even the weakly coordinating perchlorate or triflate anions, or coordinated water, indicating that H2O2 is a very weak