1,2-bis(trifluoromethanesulfonylmethyl)-o-carborane | 850071-66-8

• 英文名称: 1,2-bis(trifluoromethanesulfonylmethyl)-o-carborane
• CAS: 850071-66-8
• 化学式: C₆H₁₄B₁₀F₆O₆S₂
• 分子量: 468.406
• InChiKey: UNFUBNRPCABMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(trifluoromethanesulfonylmethyl)-o-carborane 、 sodium azide 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到1,2-bis(azidomethyl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性铜催化的1,3-偶极环加成反应制备新型双[（1,2,3-三唑基）甲基]碳硼烷衍生物

  摘要：

  摘要由相应的碳硼烷基甲基三氟甲磺酸酯和叠氮化钠制得的1,2-双（叠氮甲基）-卡波烷和1,7-双（叠氮甲基）-间卡波烷可通过叠氮化物-炔烃环加成反应方便地官能化，从而得到新型双[[（ 1,2,3-三唑基）甲基]碳烷衍生物。通过使用乙酸铜（II）水合物实现该方法的区域特异性。双[（1,2,3-三唑基）甲基]甲硼烷衍生物与MeI反应生成3-甲基-1,2,3-三唑鎓碳硼烷盐。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.05.036
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(hydroxymethyl)-ortho-carborane 、 三氟甲磺酸酐 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,2-bis(trifluoromethanesulfonylmethyl)-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  第一碳硼烷三氟甲磺酸盐：1- trifluoromethanesulfonylmethyl-和合成和反应性1,2-双（trifluoromethanesulfonylmethyl） - Ö -carborane

  摘要：

  首先 碳硼烷三氟甲磺酸酯，即，1- trifluoromethanesulfonylmethyl- Ö -carborane（2）和1,2-双（trifluoromethanesulfonylmethyl） - Ö -carborane（7），以高收率得到在1羟甲基的反应Ô -carborane（1）或1,2-双（羟甲基）-邻-碳硼烷（6）与三氟甲酸酐（Tf 2 O）在CH 2 Cl 2中的存在下吡啶。当过量吡啶采用，1- ö -carboranylmethylpyridinium三氟甲磺酸酯（3），其保持闭合碳-icosahedral结构，或吡啶鎓盐（4）从1获得具有两性离子的nido- dicarbaundecaboate阴离子，而nido化合物8由6形成。化合物2或7与过量的反应吡啶也分别给了3或8。化合物2被证明是一种方便的碳硼烷基甲基化剂，可与亲核试剂反应（例如，邻苯二甲酰亚胺钾，PPH

  DOI：

  10.1039/b417199c