数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
[Zr2Cl4(μ-N(t)Bu)2(tetrahydrofuran)3]
[Zr2Cl4(μ-N(t)Bu)2(tetrahydrofuran)3] | 853051-71-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zr2Cl4(μ-N(t)Bu)2(tetrahydrofuran)3]
英文别名
——
CAS
853051-71-5
化学式
C
20
H
42
Cl
4
N
2
O
3
Zr
2
mdl
——
分子量
682.825
InChiKey
MTWMUOHZGYSNTF-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶
、
[Zr2Cl4(μ-N(t)Bu)2(tetrahydrofuran)3]
、
正戊烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[Zr2(μ-N(t)Bu)2Cl4(pyridine)3] * 0.5(pentane)
参考文献:
名称:
制备亚氨基二氯化锆化合物的新途径
摘要:
二烷基锆或双(酰胺基)-二氯化锆络合物“ [[Zr(CH 2 SiMe 3)2 Cl 2(Et 2 O)2 ]”或[Zr(NMe 2)2 Cl 2(THF)2 ]与伯反应烷基描述了芳基胺和芳基胺。“ [Zr(CH 2 SiMe 3)2 Cl 2(Et 2 O)2 ]”与RNH 2在THF中的反应得到二聚体[Zr 2(μ-NR)2 Cl 4(THF)4 ](R = 2, 6-C 6 H 3 i Pr 2 (1),2,6-C 6 H 3 Me 2 (2)或Ph(3)),[Zr 2(μ-NR)2 Cl 4(THF)3](R = 吨BU(5),我PR(6),CH 2 Ph(上7)),或“吃”配合物[Zr的2(μ-NC 6 ˚F 5)2氯6(THF)2 {栗(THF)3 } 2 ](4,来自原位的LiCl制备“ [Zr(CH 2 SiMe 3)2 Cl 2(Et 2 O)2 ]”)。与[Zr(NMe
DOI:
10.1039/b500507h
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、 Zr(CH2SiMe3)2Cl2(diethyl ether)2*LiCl 、
叔丁胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以43%的产率得到[Zr2Cl4(μ-N(t)Bu)2(tetrahydrofuran)3]
参考文献:
名称:
制备亚氨基二氯化锆化合物的新途径
摘要:
二烷基锆或双(酰胺基)-二氯化锆络合物“ [[Zr(CH 2 SiMe 3)2 Cl 2(Et 2 O)2 ]”或[Zr(NMe 2)2 Cl 2(THF)2 ]与伯反应烷基描述了芳基胺和芳基胺。“ [Zr(CH 2 SiMe 3)2 Cl 2(Et 2 O)2 ]”与RNH 2在THF中的反应得到二聚体[Zr 2(μ-NR)2 Cl 4(THF)4 ](R = 2, 6-C 6 H 3 i Pr 2 (1),2,6-C 6 H 3 Me 2 (2)或Ph(3)),[Zr 2(μ-NR)2 Cl 4(THF)3](R = 吨BU(5),我PR(6),CH 2 Ph(上7)),或“吃”配合物[Zr的2(μ-NC 6 ˚F 5)2氯6(THF)2 {栗(THF)3 } 2 ](4,来自原位的LiCl制备“ [Zr(CH 2 SiMe 3)2 Cl 2(Et 2 O)2 ]”)。与[Zr(NMe
DOI:
10.1039/b500507h
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1427523-44-1
下一个:1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-dimethyl-N-[2-[3-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl]-2,3-dioxo-6-quinoxalinesulfonamide