(tris(2-pyridylmethyl)amine)copper(I) hexafluorophosphate | 188637-85-6

• 英文名称: (tris(2-pyridylmethyl)amine)copper(I) hexafluorophosphate
• 英文别名: Cu(I)tris(pyrid-2-ylmethyl)amine PF6
• CAS: 188637-85-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄*Cu*F₆P
• 分子量: 498.878
• InChiKey: JBEMUJVYPBTTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium superoxide 、 (tris(2-pyridylmethyl)amine)copper(I) hexafluorophosphate 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  仿生铜 (II) 配合物超氧化物氧化中 Cu−O2 中间体的证据

  摘要：

  [Cu(II)(L)](OTf)2 和 [Cu(II)N3(L)](OTf) (L = TEPA: tris(2-pyridylethyl)amine or TMPA: tris(2-吡啶基甲基）胺；OTf = 三氟甲磺酸盐）与超氧化物 (O2*-) 反应形成 [Cu(I)(L)](OTf) 和 O2。基于停流实验和竞争性氧 (18O) 动力学同位素对 (16,16)O2*- 和 (18,16)O2*- ((16,16) k/(18,16)k)。(16,16)k/(18,16)k 落在从 0.9836 +/- 0.0043 到 0.9886 +/- 0.0078 的窄范围内，对于具有不同配位几何形状和跨越 0.67 V 范围。结果与涉及决定速率的 O2*-结合或一步电子转移的机制不一致。而是提出了一种机制，涉及在速率确定步骤中损失 O2 之前形成 CuO2 中间体。使用由铜 (I) 配合物和

  DOI：

  10.1021/ja056741n
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三(2-吡啶基甲基)胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 (tris(2-pyridylmethyl)amine)copper(I) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  受分子内氢键相互作用调节的（μ-过氧）二铜配合物的热稳定性和吸收光谱行为

  摘要：

  为了阐明氢键对具有反式-μ-1,2-过氧形式的（μ-过氧）二铜配合物稳定性的影响，合成了具有分子内氢键相互作用位点的新型铜配合物，及其光谱性质和热稳定性研究。选定的三足四齿配体是三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）衍生物，在 TPA 中吡啶环的 6 位带有新戊酰胺和氨基，{[6-（新戊酰胺）吡啶-2-基]甲基}双(吡啶-2-基甲基)胺(MPPA)和[(6-氨基吡啶-2-基)甲基]双(吡啶-2-基甲基)胺(MAPA)。具有 N3− 的单体 CuII 配合物的单晶 X 射线结构，即 [Cu(mppa)N3]ClO4 (1a)，揭示了 MPPA 的取代基 NH 与轴向叠氮氮原子之间的配位氢键相互作用。位置。MPPA 和 MAPA 的 CuI 配合物在 -78 °C 的丙酮溶液中立即用双氧氧化得到 μ-过氧双核铜（II）配合物 [{Cu(mppa)}2(O2)]2+ (1b) 和[{Cu(mapa)}2(O2)]2+

  DOI：

  10.1002/ejic.200300178