9-iso-propyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 80491-86-7

• 英文名称: 9-iso-propyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• CAS: 80491-86-7
• 化学式: C₅H₁₈B₁₀
• 分子量: 186.308
• InChiKey: RAFOKNIMDMPFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-iso-propyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 4-isopropyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Formation of B-n-propyl-o- and m-carboranes by electrophilic alkylation of o- and m-carboranes with isopropyl halides and isomerization of 9-isopropyl-o- and m-carboranes in the presence of AlCl3

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954380
• 作为产物：
  描述：

  C₂₁H₃₈B₁₀Si₂ 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 9-iso-propyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  邻碳硼烷中 BH 键的区域选择性亲核烷基化/芳基化：选择性笼式硼官能化的替代方法

  摘要：

  已经提出了一种用于邻碳硼烷中区域选择性亲核笼 BH 取代的新方案，它与过渡金属催化和亲电取代的策略相辅相成。邻碳硼烷的镁介导的位点选择性亲核笼 B(3,6)-H 和 B(9)-H 取代反应产生一系列 B(3,6)-二烷基化和 B(9)-烷基化/芳基化o-碳硼烷的高产率。笼C取代基的空间和电子因素在控制位点选择性方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10270

文献信息

• Synthesis of B-organo-substituted 1,2-, 1,7-, and 1,12-dicarbaclosododecarboranes(12)
  作者：L.I. Zakharkin、A.I. Kovredov、V.A. Ol'shevskaya、Zh.S. Shaugumbekova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83405-1

  日期：1982.3

  A convenient new method is proposed for the synthesis of 9-organo-substituted o- and m-carboranes and 2-organo-substituted p-carborane by the substitution of iodine in 9-iodine-o-, 9-iodine-m-, and 2-iodine-p-carboranes by an organic group from an organomagnesium compound in the presence of catalytic amounts of phosphine complexes of palladium. For the first time the halogen in boron halogen carboranes

  提出了一种用于合成的方便的新方法9-有机取代的ø -和米-carboranes和2-有机取代p通过碘的9-碘取代-carborane ø - ，9-碘米- ， -在催化量的钯膦配合物存在下，由有机镁化合物中的有机基团生成2-碘-对-氨基甲酸酯。硼卤素碳硼烷中的卤素首次被有机基团取代。
• Synthesis and 31P NMR study of chromium, molybdenum, and palladium complexes with 9-substituted 1,2-bis(diphenylphosphanyl)-o-carboranes
  作者：E. V. Oleshkevich、E. G. Rys、V. V. Bashilov、P. V. Petrovskii、V. A. Ol’shevskaya、S. K. Moiseev、A. B. Ponomaryov、V. N. Kalinin

  DOI：10.1134/s1070363217110123

  日期：2017.11

  2-bis(diphenylphosphanyl)-o-carboranes were synthesized from the corresponding 9-R-o-carboranes (R = I, i-Pr, SMe), and their complexes with chromium, molybdenum, and palladium were obtained. The coordination chemical shifts calculated from the 31P NMR spectra of the complexes and free ligands showed that the substituent at B9 of carborane affects the strength of the ligand-to-metal binding, but the

  9-取代的1,2-双（二苯基膦基） - ø -carboranes从相应的9-R-合成Ö（= I，R -carboranes我-Pr，SME），和它们与铬，钼络合物，和钯是获得。由配合物和游离配体的31 P NMR光谱计算得出的配位化学位移表明，碳硼烷B 9处的取代基影响配体与金属的结合强度，但后者在很大程度上取决于自然界金属及其配体环境。
• Employment of Michael addition reactions for the functionalization of carboranes
  作者：Evgeny G. Rys、Victoria M. Alpatova、Elena G. Kononova、Alexander F. Smol’yakov、Sergey K. Moiseev、Valentina A. Ol'shevskaya

  DOI：10.1039/d2nj03509j

  日期：——

  A high yielding method was accomplished for the synthesis of polyfunctionally-substituted carboranes by the Michael addition reaction of various carbon- and boron carborane nucleophiles with α,β-unsaturated compounds containing an electron withdrawing group using Triton-B (benzyltrimethylammonium hydroxide) as a catalyst. This method of synthesizing carborane derivatives involves mild conditions, simple

  以 Triton-B（苄基三甲基氢氧化铵）为催化剂，通过各种碳和硼碳硼烷亲核试剂与含吸电子基团的 α,β-不饱和化合物的迈克尔加成反应，实现了一种高产率的多官能取代碳硼烷的合成方法. 这种合成碳硼烷衍生物的方法条件温和，程序简单，产品收率高。结果，获得并充分表征了一系列官能化的碳硼烷化合物。
• Zakharkin, L. I.; Kovredov, A. I.; Ol'shevskaya, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1287 - 1287
  作者：Zakharkin, L. I.、Kovredov, A. I.、Ol'shevskaya, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Ol'shevskaya, V. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 1041 - 1046
  作者：Zakharkin, L. I.、Ol'shevskaya, V. A.

  DOI：——

  日期：——