15α-Chlor-20-oxo-5α,14β-pregnan-3β,14-diol-3-acetat | 82055-30-9

• 英文名称: 15α-Chlor-20-oxo-5α,14β-pregnan-3β,14-diol-3-acetat
• CAS: 82055-30-9
• 化学式: C₂₃H₃₅ClO₄
• 分子量: 410.981
• InChiKey: AMLFJMVOYXESPK-NSILUEQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α-Chlor-20-oxo-5α,14β-pregnan-3β,14-diol-3-acetat 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 20-Oxo-5α,14β-pregnan-3β,12α,14-triol-3,12-diacetat
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，V。双紫嘌呤生成素I和II的衍生物的合成

  摘要：

  12-酮类固醇9b和9c的光化学重排为2型不饱和醛及其分子内Prins反应用于合成14β-羟基类固醇20和21。此外，还研究了氢化三苯锡将二烯酮23还原并通过氯醇26将22转化为20的现象。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820317
• 作为产物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5α-pregna-14,16-dien-20-one 在 次氯酸叔丁酯 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到15α-Chlor-20-oxo-5α,14β-pregnan-3β,14-diol-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，V。双紫嘌呤生成素I和II的衍生物的合成

  摘要：

  12-酮类固醇9b和9c的光化学重排为2型不饱和醛及其分子内Prins反应用于合成14β-羟基类固醇20和21。此外，还研究了氢化三苯锡将二烯酮23还原并通过氯醇26将22转化为20的现象。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820317