| 57673-31-1

• CAS: 57673-31-1
• 化学式: 9CO*C₆H₉*HRu₃
• 分子量: 637.449
• InChiKey: GCAFXMVOMMTNGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯砷氯单水合物 、 在 氢氧化钾 、 一氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以75-80的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Barner-Thorsen, Claudia; Hardcastle, Kenneth I.; Rosenberg, Edward, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 4306 - 4311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  HRu3(CO)8(μ3, η2-C2CMe3)(CH3CN) 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  小说丁二烯物种[Ru中的X射线晶体结构：一个三钌的乙炔朝向炔烃和群集绑定炔醇的二氧化硅介导的脱水配合物的反应性3（CO）8 {μ 3 -η 8 -C（BU吨）CC （PH）C（H）PH}]和不寻常的复杂的[Ru 3（CO）5（μ-CO）{μ 3 -η 5 -CC（BU吨） - OC（PH）2 CCH} {μ 3 - η 6 -CHC（CPH 2 OH）COC（CPH 2）CH}]

  摘要：

  轻连接复杂的[Ru 3（CO）8（MeCN中）（μ-H）（μ-C 2卜吨）]（4），由[茹衍生3（CO）9（μ-H）（μ-C （2 Bu t）] （1）在非常温和的条件下与末端炔烃和炔醇反应，得到高产率的产物，该产物得自添加了三个炔烃/炔醇分子。更有趣的是，复杂的4也与二苯基乙炔反应，以形成新颖的butadienylic物种的[Ru 3（CO）8 {μ 3 -η 8 -C（BU吨）CC（PH）C（H）Ph}]（6），其通过苯基取代基与簇金属原子之间的罕见相互作用而稳定。它的形成代表了理解导致三炔和四炔取代的衍生物的反应机理的关键步骤。的乙腈衍生物6下进一步与二苯基乙炔发生反应，得到复杂的[Ru 3（CO）7 {μ 3 -η 8 -C（BU吨）CC（PH）C（H）PH} {μ 3 -η 4 -C （PH）C（PH）}]（7），其在加热时，异构化，得到的[Ru 3（CO）7 {μ 3 -η 8

  DOI：

  10.1021/om000048l

文献信息

• Metal clusters in catalysis. The reactivity of alkyne-and vinylidene-substituted homo- and hetero-metallic clusters towards molecular hydrogen in homogeneous conditions
  作者：Mario Castiglioni、Roberto Giordano、Enrico Sappa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99260-x

  日期：1983.11

  reactivity of alkyne- and vinylidene-substituted clusters towards molecular hydrogen in homogeneous conditions has been studied by means of GC and GC/MS techniques. The reactivity of the homo- and hetero-metallic cluster frames (containing nickel and one of the iron triad metals) is discussed, as well as that of the coordinated ligands. Under hydrogen the cluster cores are modified, sometimes as a part of

  已经通过GC和GC / MS技术研究了炔烃和亚乙烯基取代的簇在均相条件下对分子氢的反应性。讨论了均金属和异金属簇框架（包含镍和一种三价铁金属）的反应性，以及配位体的反应性。在氢下，簇核被改性，有时作为催化循环的一部分。从配位的小分子获得的产物似乎主要取决于团簇的整体电子状态或炔烃中的CC距离，并在较小程度上取决于配位金属中心的数量。在某些情况下，观察到当同时存在游离炔烃和取代簇时，仅配位炔烃被氢化。
• Multi-site bonded hydrocarbyls on osmium clusters. The reactions of hydridoacetylide and hydridovinylidene-osmium clusters with [(η-C5H5)Ni(CO)]2 and of (η-C5H5)2Ni2(HC2But) with osmium carbonyls. Synthesis and crystal structure of (η-C5H5)Ni(μ-H)Os3(CO)9(μ4-η2-CCHBut)
  作者：Enrico Sappa、Antonio Tiripicchio、Marisa Tiripicchio Camellini

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98734-5

  日期：1983.4

  The heterometallic cluster (η-C5H5)Ni(μ-H)Os3(CO)9(CCHBut) has been obtained in low yield by treating hydridoacetylide- or hydridovinylidene-osmium clusters with [(C5H5)Ni(CO)]2 under hydrogen. The structure of this complex has been determined by X-ray methods.

  的异金属簇（η-C 5 H ^ 5）的Ni（μ-H）O的3（CO）9（CCHBu吨通过用[（C hydridoacetylide-或hydridovinylidene -锇簇）已在低收率获得5 ħ 5）Ni（CO）] 2在氢下。该配合物的结构已经通过X射线方法确定。
• Rosenberg, Edward; Ryckman, David; Hsu, I.-Nan, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 2, p. 194 - 199
  作者：Rosenberg, Edward、Ryckman, David、Hsu, I.-Nan、Gellert, Robert W.

  DOI：——

  日期：——
• The reactivity of HRu3(CO)9C2·CMe3. The hydrogenation of coordinated t-butyl-acetylene to neo-hexane and the crystal structure of the intermediate trihydride H3Ru3(CO)9C·CH2·CMe3
  作者：Mario Castiglioni、Giuliana Gervasio、Enrico Sappa

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90487-0

  日期：1981.1
• Carbon-hydrogen bond activation in novel cyclopentadienyl acetylenic carbonyl clusters of iron, ruthenium and nickel
  作者：V. Raverdino、S. Aime、L. Milone、E. Sappa

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89007-6

  日期：1978.1