| 221121-69-3

• CAS: 221121-69-3；73643-80-8
• 化学式: C₁₈H₁₉FeNO₃
• 分子量: 353.201
• InChiKey: FICFCEKBPKTSFG-QIXDJGQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯基锂 在 (C₂H₅)3OBF₄ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的显着的反应（η 4 -1-氮杂二烯）的Fe（CO）3层与芳基锂试剂的复合物。合成与小说螯合呋喃基配位烷氧基（氨基）carbeneiron的结构，η 4 -Azadiene协调17E Acyliron，和铁内盐配合物

  摘要：

  一个（η的反应4 -1-氮杂二烯）的Fe（CO）3配合物，[（η 4 -C 4 H ^ 3 OCH CHCH NC 6 H ^ 11）的Fe（CO）3 ]（1）中，用芳基锂试剂，ArLi （AR = C 6 H ^ 5，p -CH 3 ç 6 ħ 4，ö -CH 3 OC 6 H ^ 4，p -CH 3 OC 6 H ^ 4，p -CF 3C 6 H 4），在低温下于乙醚中，然后在0°C的水溶液中与Et 3 OBF 4烷基化，或在-60°C的CH 2 Cl 2中烷基化，得到新颖的螯合呋喃基配位的烷氧基（氨基）卡宾铁配合物[ {η 4 -C 4 H ^ 3 OCH CHCH（AR）N（C 6 H ^ 5）C（OC 2 H ^ 5）}的Fe（CO）2 ]（4中，Ar = C 6 H ^ 5 ; 5中，Ar = p - CH 3碳6 H4 ; 6，Ar ＝o- CH 3 OC 6 H 4；Ar ＝o-

  DOI：

  10.1021/om010034v
• 作为产物：
  描述：

  cinnamaldehyde N-cyclohexylimine 、 diiron nonacarbonyl 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁（0）三羰基η4-1-氮杂二烯配合物及其在酮、醛和醛亚胺通过非氢化铁途径的硼氢化反应中的催化性能

  摘要：

  制备了六种具有 η 4 -1-氮杂二烯部分的铁 (0) 三羰基配合物 ( 1a-f )，并研究了它们在不饱和有机化合物硼氢化中的性能。在硼氢化产物水解后，所有配合物都对酮、醛和醛亚胺以频哪醇硼烷 (HBpin) 作为氢化物源分别产生仲醇、伯醇和仲胺具有催化活性。铁 (0) 三羰基配合物，配合物1e是最强大的一种，并在整个催化研究中使用。它对三种底物的偏好如下：醛亚胺 > 醛 ≫ 酮。总共检查了 24 种底物的催化硼氢化反应性，通常分离产率在 40% 到 95% 之间。机理研究表明，底物的催化硼氢化反应通过分子内氢化物转移进行，而无需通过 Fe-H 中间体。1 H NMR光谱监测表明，底物和硼烷试剂分别与铁中心和亚胺N原子结合，通过激活B-H键和极化底物的双键来促进氢化物转移。

  DOI：

  10.1039/d2dt01673g

文献信息

• Synthesis, Structural Characterization, and Bonding Analysis of (η⁴-1-azadiene)Fe(CO)₃ Complexes:  Consequences of the Electronic Structure on Molecular and Crystal Properties
  作者：Wolfgang Imhof、Angela Göbel、Dario Braga、Piero De Leonardis、Emilio Tedesco

  DOI：10.1021/om980415h

  日期：1999.2.1

  (η4-azadiene)Fe(CO)3 complexes have been synthesized and structurally characterized by means of single-crystal X-ray diffraction. At the molecular level, the 1-azadiene assumes a trans conformation as free ligand, while a cis coordination is found in the organometallic complexes. In the coordinated ligand the H(C3) hydrogen is found nonplanar with respect to the C−C−C−N plane. A molecular orbital analysis

  一系列的1-氮杂二烯配位体，以及相应的（η 4 -azadiene）的Fe（CO）3个配合物已被合成并通过单晶X射线衍射的装置结构表征。在分子水平上，1-氮杂二烯假定为反式构象作为游离配体，而在有机金属络合物中发现有顺式配位。在配位体中，发现H（C3）氢相对于C-C-N平面非平面。借助于扩展的Hückel计算已经进行了分子轨道分析。1-氮杂二烯氢原子H（C3）面外位置的电子起源已被证明是基于1-氮杂二烯与Fe（CO）3之间更好的π*反向键分子片段。还进行了配体的顺式和反式构象的比较。有机金属晶体显示存在大量涉及CO配体受体的CH----O型氢键相互作用。氮杂二烯部分的氢键总是通过CN双键上的氢原子和相对于亚胺基的α-位上的氢原子来实现。