(R,R)-2-ethylidene-1,3-dithiane-1,3-dioxide | 866016-86-6

• 英文名称: (R,R)-2-ethylidene-1,3-dithiane-1,3-dioxide
• CAS: 866016-86-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂S₂
• 分子量: 178.276
• InChiKey: PVQYJXQXQKWFRH-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2-ethylidene-1,3-dithiane-1,3-dioxide 、 苯乙酮 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.75h， 以27%的产率得到(3R,1'R,3'R)-3-(1,3-dioxo-1,3-dithian-2-yl)-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  亚烷基双（亚砜）的亲核加成：乙烯基亚砜中的立体电子效应。

  摘要：

  将亲核试剂（例如，烯酸酯，胺和丙二酸根阴离子）共轭添加到双（对甲苯基亚磺酰基）烯烃，亚烷基-1,3-二硫代-1,3-二氧化物和亚烷基-1,3-二硫代-1,3-二氧化物中最近已出版。将通过考虑空间效应和电子效应来讨论选择性和反应速率不同的原因。首选的攻击方式可以通过主要碳负离子中的立体电子效应（超共轭）来解释，该作用通过n-> SO-sigma *与反周平面S = O基团的相互作用来稳定。将丙酮烯酸酯添加至二噻烷衍生的亚烷基双（亚砜）的过渡态[BP86 / aug-TZVP]的计算表明，攻击所需的能量更多，为6.6-7.3 kJ mol（-1），从而减少了稳定的碳负离子。

  DOI：

  10.1002/chem.200701847
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylidene-1,3-dithiane 在 titanium(IV) isopropylate 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.35 g的产率得到(R,R)-2-ethylidene-1,3-dithiane-1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  亚烷基双（亚砜）的亲核加成：乙烯基亚砜中的立体电子效应。

  摘要：

  将亲核试剂（例如，烯酸酯，胺和丙二酸根阴离子）共轭添加到双（对甲苯基亚磺酰基）烯烃，亚烷基-1,3-二硫代-1,3-二氧化物和亚烷基-1,3-二硫代-1,3-二氧化物中最近已出版。将通过考虑空间效应和电子效应来讨论选择性和反应速率不同的原因。首选的攻击方式可以通过主要碳负离子中的立体电子效应（超共轭）来解释，该作用通过n-> SO-sigma *与反周平面S = O基团的相互作用来稳定。将丙酮烯酸酯添加至二噻烷衍生的亚烷基双（亚砜）的过渡态[BP86 / aug-TZVP]的计算表明，攻击所需的能量更多，为6.6-7.3 kJ mol（-1），从而减少了稳定的碳负离子。

  DOI：

  10.1002/chem.200701847

文献信息

• Enolate Addition to a 2-Alkylidene[1,3]dithiane-Derived Bissulfoxide. A New a²-Acceptor
  作者：Tobias Wedel、Joachim Podlech

  DOI：10.1021/ol051670i

  日期：2005.9.1

  Reaction of enolates derived from esters and ketones to an easily prepared alkylidene[1,3]dithiane-1,3-dioxide afforded the respective adducts with good yields and selectivities generally exceeding 85:15. The base used for enolate addition played no significant role for the reaction outcome, and addition of a silyl enole ether gave similar results. The thus formed oxygenated S,S-acetals were transformed into the corresponding 1,4-dicarbonyls by a reduction/oxidation sequence with 84% yield.