tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-trifluoromethylphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron | 211860-73-0

• 英文名称: tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-trifluoromethylphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
• 英文别名: (CO)3Fe(PhCH=CHCH=N-p-CF3-C6H4)
• CAS: 211860-73-0
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃FeNO₃
• 分子量: 415.151
• InChiKey: OFILISOZNBBWMJ-ZBOQRXPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-trifluoromethylphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron 、 1,3-环己二烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到三羰基环己二烯基铁
  参考文献：
  名称：

  (η4-1-Azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物的合成、分子结构、流动行为和三羰基铁转移反应

  摘要：

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物 10 很容易通过相应的芳胺 7 与肉桂醛 8 的缩合和随后产生的 1-azabuta-1,3 的超声促进络合以高产率制备-二烯 9 与九羰基二铁。显示复合物 10 代表了用于将三羰基铁片段转移到环己-1,3-二烯 (1a) 上的极好试剂。配合物 10 的结构表征是通过 IR、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 10b、10c 和 10l 的 X 射线晶体学来实现的。使用变温 13C-NMR 光谱研究了配合物 10a、10b、10c、10e 和 2 的流动性，并确定了三羰基铁碎片旋转门旋转的激活势垒。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<993::aid-ejic993>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (E)-N-((E)-3-phenylallylidene)-4-(trifluoromethyl)aniline 以 正庚烷 为溶剂， 以62.2%的产率得到tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-trifluoromethylphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  合成，结构表征，和粘接分析（η 4 -1-氮杂二烯）铁（CO）3配合：在分子和晶体性质的电子结构的后果

  摘要：

  一系列的1-氮杂二烯配位体，以及相应的（η 4 -azadiene）的Fe（CO）3个配合物已被合成并通过单晶X射线衍射的装置结构表征。在分子水平上，1-氮杂二烯假定为反式构象作为游离配体，而在有机金属络合物中发现有顺式配位。在配位体中，发现H（C3）氢相对于C-C-N平面非平面。借助于扩展的Hückel计算已经进行了分子轨道分析。1-氮杂二烯氢原子H（C3）面外位置的电子起源已被证明是基于1-氮杂二烯与Fe（CO）3之间更好的π*反向键分子片段。还进行了配体的顺式和反式构象的比较。有机金属晶体显示存在大量涉及CO配体受体的CH----O型氢键相互作用。氮杂二烯部分的氢键总是通过CN双键上的氢原子和相对于亚胺基的α-位上的氢原子来实现。

  DOI：

  10.1021/om980415h