(3-methylpyridine)BCl3 | 20673-54-5

• 英文名称: (3-methylpyridine)BCl3
• CAS: 20673-54-5
• 化学式: C₆H₇BCl₃N
• 分子量: 210.298
• InChiKey: VYFKEYOPMVRESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylpyridine)BCl3 、 苯甲醛 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.162 g的产率得到(5-methylpyridin-2-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物区域选择性锂化中复合物诱导的邻近效应

  摘要：

  研究了 BF3 络合的 3-甲基吡啶 (1a)、3,4-二甲基吡啶 (1b) 和 3,5-二甲基吡啶 (1c) 的区域选择性环锂化。还研究了 1a、1b 和 1c 的二锂化，以通过实验探索取代吡啶环上的位点对锂化的相对偏好。使用实验和计算研究研究了复合物诱导邻近效应 (CIPE) 在这些部分中诱导锂化的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101592
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 三氯化硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3-methylpyridine)BCl3
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物区域选择性锂化中复合物诱导的邻近效应

  摘要：

  研究了 BF3 络合的 3-甲基吡啶 (1a)、3,4-二甲基吡啶 (1b) 和 3,5-二甲基吡啶 (1c) 的区域选择性环锂化。还研究了 1a、1b 和 1c 的二锂化，以通过实验探索取代吡啶环上的位点对锂化的相对偏好。使用实验和计算研究研究了复合物诱导邻近效应 (CIPE) 在这些部分中诱导锂化的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101592