C5H5(CO)2(5-bromopentyl)iron | 82764-29-2

• 英文名称: C5H5(CO)2(5-bromopentyl)iron
• 英文别名: [(η5-C5H5)Fe(CO)2((CH2)5Br)]
• CAS: 82764-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrFeO₂
• 分子量: 327.001
• InChiKey: BUERRTLYBHOQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C5H5(CO)2(5-bromopentyl)iron 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以41%的产率得到{iron(carbonyl)2(η-cyclopentadienyl)(CH2)5I}
  参考文献：
  名称：

  Halogenoalkyl complexes of the transition metals VII. The synthesis and properties of the ω-halogenoalkyl complexes [(η-C5R5)(CO)2Fe(CH2)nX] (R = H, n = 3–10, X = Br, I; R = CH3, n = 3–5, X = Br, I)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87125-w
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 sodium dicarbonyl(cyclopentadienyl)ferrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到C5H5(CO)2(5-bromopentyl)iron
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的卤代烷基络合物：I.卤代（环杂戊-环戊二烯基）二羰基铁与α，ω-二卤代烷烃反应形成的卤代烷基络合物的合成和一些反应

  摘要：

  的Na [CpFe的量（CO）的反应2 ]（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与α，ω-二卤烷烃在类型CpFe的量-20℃产率ω -卤代烷基络合物（CO）2（CH 2）n X（n = 3、4或5，X = Br；n = 3，X = Cl）。CpFe（CO）2（CH 2）n Br与Na [CpFe（CO）2 ]反应，得到已知的双核络合物[CpFe（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）n ]（n = 3，4或5）并使用Na [CpMo（CO）3]得到混合金属络合物CpFe（CO）2 [μ-（CH 2）3 ] CpMo（CO）3 ]。与CpFe的量（CO）三苯基膦进行反应2（CH 2）3溴在回流的乙腈中，得到卡宾阳离子[CpFe的量（CO）（PPH 3）CovtsqbCOCH 2 CH 2 c ^ H ^ 2 ] +，分离为PF 6 -和BPH 4 -盐和阳离子酰基络合物[CpFe（CO）（PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92890-0

文献信息

• Casey, Charles P.; Smith, Laura J., Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2419 - 2421
  作者：Casey, Charles P.、Smith, Laura J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and reactions of the transition metal halogenoalkyl carbocation complexes [Cp(CO)2M{η2-CH2CH(CH2)nX}]PF6 (n=1–8, 10, M=Fe; n=3, 4 M=Ru; X=Br, I)
  作者：Evans O. Changamu、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.041

  日期：2008.10

  The halogenoalkyl complexes [Cp(CO)(2)M(CH(2))(n)X}] (n = 3-10, 12, M = Fe; n = 5, 6, M = Ru, X = Br, I) react with Ph(3)CPF(6) in dry CH(2)Cl(2) to give the corresponding carbocation complexes [Cp(CO)(2)Meta(2)-(CH(2)CH(CH(2))(n) (2)X}] PF(6) in high yields. NMR evidence indicates that the metals form metallacyclopropane type structures with the carbocation ligand. The reactions of some of the cationic complexes with NaI, PPh(3), Na[Cp(CO)(2)Fe] and Et(3)N are discussed. NaI and Na[Cp(CO)(2)Fe] displace the halogeno-olefin, while PPh(3) adds at the beta-CH(delta+) giving the unstable phosphonium adducts [Cp(CO)(2)FeCH(2)CH(PPh(3))(CH(2))(n) (2)X}] PF(6) which decompose to the halogeno-olefins and the cationic PPh(3) complex [Cp(CO)(2)Fe(PPh(3))](+). Et(3)N causes allylic deprotonation forming internal olefin complexes of the type [Cp(CO)(2-) FeCH(2)CH=CH(CH(2))n (3)X}] PF(6). (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.