Trivalent silicon cations are exceptionally strong electron pair acceptors that react, either desired or undesired, with almost any σ and π basic molecule. One way of intramolecular attenuation of the Lewis acidity of these superelectrophiles is by installation of a ferrocene unit at the electron-deficient silicon atom. While well-understood for isoelectronic α-ferrocenyl-substituted carbenium ions
三价
硅阳离子是异常强的电子对受体,可以与几乎任何 σ 和 π 基本分子发生反应,无论是需要的还是不需要的。这些超亲电子试剂的
路易斯酸性的分子内衰减的一种方法是在缺电子
硅原子上安装
二茂铁单元。虽然等电子 α-
二茂铁基取代的碳鎓离子和
硼烷很好理解,但
二茂铁主链和带正电的
硅原子之间的稳定相互作用尚不清楚,因为结晶这些阳离子的挑战。我们的
二茂铁稳定的
硅阳离子的结构表征现在揭示了与其类似物不同的前所未有的键合基序。通过
二茂铁夹心结构的上下芳环的参与,两个三中心双电子 (3c2e) 键可以解释
硅原子对
铁原子的极端倾角。正电荷仍然位于
硅原子上,该
硅原子也保持准平面结构。