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tert-butylferrocenyl methylsilylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 1204405-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butylferrocenyl methylsilylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
英文别名
——
tert-butylferrocenyl methylsilylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate化学式
CAS
1204405-74-2;1319082-50-2
化学式
C15H21FeSi*C24BF20
mdl
——
分子量
964.307
InChiKey
DFZXQAGKXPLXFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    驯化硅离子以进行低温Diels-Alder反应
    摘要:
    有些人喜欢它:一种新型的基于硅的路易斯酸,具有三价硅阳离子,该阳离子被富电子的过渡金属稳定,作为“热”路易斯酸性位点,可在低温下催化具有挑战性的Diels-Alder反应,并具有出色的反应速率和选择性(请参见方案)。除了硅离子催化剂的化学稳定性(在CH 2 Cl 2中)之外,还讨论了这些反应性化合物的潜力。
    DOI:
    10.1002/anie.200904520
  • 作为产物:
    描述:
    tBuFcMeSiH三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 CD2Cl2 为溶剂, 以99%的产率得到tert-butylferrocenyl methylsilylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
    参考文献:
    名称:
    驯化硅离子以进行低温Diels-Alder反应
    摘要:
    有些人喜欢它:一种新型的基于硅的路易斯酸,具有三价硅阳离子,该阳离子被富电子的过渡金属稳定,作为“热”路易斯酸性位点,可在低温下催化具有挑战性的Diels-Alder反应,并具有出色的反应速率和选择性(请参见方案)。除了硅离子催化剂的化学稳定性(在CH 2 Cl 2中)之外,还讨论了这些反应性化合物的潜力。
    DOI:
    10.1002/anie.200904520
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文献信息

  • A Unique Transition Metal-Stabilized Silicon Cation
    作者:Kristine Müther、Roland Fröhlich、Christian Mück-Lichtenfeld、Stefan Grimme、Martin Oestreich
    DOI:10.1021/ja205538t
    日期:2011.8.17
    Trivalent silicon cations are exceptionally strong electron pair acceptors that react, either desired or undesired, with almost any σ and π basic molecule. One way of intramolecular attenuation of the Lewis acidity of these superelectrophiles is by installation of a ferrocene unit at the electron-deficient silicon atom. While well-understood for isoelectronic α-ferrocenyl-substituted carbenium ions
    三价阳离子是异常强的电子对受体,可以与几乎任何 σ 和 π 基本分子发生反应,无论是需要的还是不需要的。这些超亲电子试剂的路易斯酸性的分子内衰减的一种方法是在缺电子原子上安装二茂铁单元。虽然等电子 α-二茂铁基取代的碳鎓离子和硼烷很好理解,但二茂铁主链和带正电的原子之间的稳定相互作用尚不清楚,因为结晶这些阳离子的挑战。我们的二茂铁稳定的阳离子的结构表征现在揭示了与其类似物不同的前所未有的键合基序。通过二茂铁夹心结构的上下芳环的参与,两个三中心双电子 (3c2e) 键可以解释原子对原子的极端倾角。正电荷仍然位于原子上,该原子也保持准平面结构。
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