tert-butyl(ferrocenyl)(methyl)chlorosilane | 1204405-76-4

• 英文名称: tert-butyl(ferrocenyl)(methyl)chlorosilane
• CAS: 1204405-76-4
• 化学式: C₁₅H₂₁ClFeSi
• 分子量: 320.717
• InChiKey: CBSFSKBJNKMJCC-CURYUGHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(ferrocenyl)(methyl)chlorosilane 、 (-)-8-苯基薄荷醇 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.75h， 以27%的产率得到(^SiR)-tert-butyl(ferrocenyl)(methyl)[(1R,2S,5R)-8-phenylmenthyloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  平面手性，二茂铁稳定的硅阳离子

  摘要：

  描述了一系列平面手性二茂铁基取代的氢硅烷作为二茂铁稳定的硅阳离子的前体的制备。这些分子在硅原子上还具有立体性。报告了相应硅阳离子的生成和29 Si NMR光谱表征，以及由于缺电子的硅原子与相邻C（sp 3）-H键或芳族π供体进行了讨论。通过将硅原子上的另一个取代基束缚在二茂铁骨架上，可以解决这些问题。所得到的环状结构还赋予构象刚度和空间位阻，使得通过完全非对映控制设定硅原子上的中心手性。然后在困难的Diels-Alder反应中测试了这些手性Lewis酸催化剂，但没有发现对映体诱导作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201504777
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷-D2 、 tert-butylferrocenyl methylsilylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate 以 CD₂Cl₂ 为溶剂， 生成 tert-butyl(ferrocenyl)(methyl)chlorosilane
  参考文献：
  名称：

  驯化硅离子以进行低温Diels-Alder反应

  摘要：

  有些人喜欢它：一种新型的基于硅的路易斯酸，具有三价硅阳离子，该阳离子被富电子的过渡金属稳定，作为“热”路易斯酸性位点，可在低温下催化具有挑战性的Diels-Alder反应，并具有出色的反应速率和选择性（请参见方案）。除了硅离子催化剂的化学稳定性（在CH 2 Cl 2中）之外，还讨论了这些反应性化合物的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.200904520