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6-azido-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide | 76006-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-azido-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxide
英文别名
6-Azido-2,3-dihydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
6-azido-2,3-dihydrobenzo<b>thiophen 1,1-dioxide化学式
CAS
76006-87-6
化学式
C8H7N3O2S
mdl
——
分子量
209.228
InChiKey
PABZNKRYGVRRLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-azido-2,3-dihydrobenzothiophen 1,1-dioxidepotassium methanolate 作用下, 反应 33.0h, 以9%的产率得到2,3-dihydro-1-benzothiophen-6-amine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    叠氮基-苯并[ b ]噻吩,-苯并噻唑,-苯并咪唑和-吲唑的合成和光解:新型的6,7-二氨基-苯并噻唑,-苯并咪唑和-吲唑和6-二乙基氨基-8 H-噻唑啉[5,4 - ç ]氮杂
    摘要:
    在过量仲胺存在下照射6-叠氮基苯并噻唑(4)-(9)(参见方案),得到相应的6,7-二氨基苯并噻唑(14)-(20),即6-氨基-8 H-噻唑并[5,4- c ]氮杂(21)-(24),两者的混合物或难处理的物质[如叠氮化物(9)的情况]。7-叠氮基-3-甲基苯并[照射b ]在过量的二乙胺的噻吩,得到7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩和3,3'-二甲基-7,7'- azobenzo痕量[ b]噻吩。6-叠氮基吲唑生成7-氨基-6-二乙基氨基吲唑(32)和5(6)-叠氮基苯并咪唑生成4(7)-氨基-5(6)-二乙基氨基苯并咪唑(33)和5(6)-氨基-4的混合物(7)-二乙氨基苯并咪唑(34)。将6-叠氮基苯并噻唑或其2-甲基衍生物在甲醇氧化物甲醇-二恶烷混合物中进行光解,分别得到相应的6-甲氧基-8 H-噻唑并[5,4- c ] a庚因,分别为(30)或(31)。
    DOI:
    10.1039/p19800002362
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gallagher, Peter T.; Iddon, Brian; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2358 - 2361
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GALLAGHER P. T.; IDDON B.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2358-2361
    作者:GALLAGHER P. T.、 IDDON B.、 SUSCHITZKY H.
    DOI:——
    日期:——
  • GALLAGHER P. T.; IDDON B.; SUSCHITZKY H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2362-2370
    作者:GALLAGHER P. T.、 IDDON B.、 SUSCHITZKY H.
    DOI:——
    日期:——
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