1-CH3-3-(NHSO2-4-C6H4CH3)-1.2-C2B10H10 | 32506-48-2

• 英文名称: 1-CH3-3-(NHSO2-4-C6H4CH3)-1.2-C2B10H10
• CAS: 32506-48-2
• 化学式: C₁₀H₂₁B₁₀NO₂S
• 分子量: 327.458
• InChiKey: FJQBQLYBTKVYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CH3-3-(NHSO2-4-C6H4CH3)-1.2-C2B10H10 、 碘甲烷 在 K₂CO₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-CH3-3-N(CH3)SO2-4-C6H4CH3-1.2-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., Zhurnal Obshchei Khimii, 1970, vol. 40, p. 2646 - 2652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 对甲苯磺酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 sodium acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-CH3-3-(NHSO2-4-C6H4CH3)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  过渡金属通过脱氢 BH/NH 交叉偶联催化选择性 B(3)–H 或 B(4)–H 胺化邻碳硼烷

  摘要：

  已经开发了一种在邻碳硼烷中的 B(3)-或 B(4)-位置进行顶点选择性催化 B-H 胺化的独特方法。使用不同的过渡金属催化剂，实现了邻碳硼烷和游离胺的脱氢 BH/NH 交叉偶联，从而产生了多种笼型 B(3)- 或 B(4)- 胺化邻碳硼烷中高产率具有出色的区域选择性，其中碳硼烷基羧酸和胺可以作为有效的偶联伙伴而无需任何预官能化。关键中间体的分离和结构鉴定提供了对催化 B(4)-H 胺化反应机理的深入了解。

  DOI：

  10.1039/d2cc02852b

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., 1969, vol. 16, p. 371 - 379
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Gedymin, V. V.

  DOI：——

  日期：——