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tribenzylamine borane
tribenzylamine borane | 105840-03-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tribenzylamine borane
英文别名
(C6H5CH2)3N*BH3
CAS
105840-03-7
化学式
C
21
H
24
BN
mdl
——
分子量
301.239
InChiKey
CBXBPQPYAJIRKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tribenzylamine borane
生成
三苄胺
、
diborane(6)
参考文献:
名称:
膦和胺与硼烷的某些加合物
摘要:
甲苯很容易从三苄基甲基和三苯基苄基phospho化硼氢化物中释放出来,发现它们对进一步的热解非常有抵抗力。相反,三苄基胺和硼烷的加合物在分解之前解离。N-二苄基硼氮烷在150°生成单体硼氮烷,而N-苄基硼氮烷则生成预期的三聚硼嗪。
DOI:
10.1016/0022-1902(63)80365-6
作为产物:
描述:
三苄胺
、
borane tetrahydrofuran
以
四氢呋喃
为溶剂, 以>99的产率得到tribenzylamine borane
参考文献:
名称:
通过11B和1H NMR研究芳族胺硼烷
摘要:
摘要1 H和11 B NMR光谱用于衍生自芳基,苄基,苯乙基和苯二胺的单和双硼烷加合物,但光谱数据与NB键的性质之间没有简单的关系。通过平衡反应对芳香胺对BH 3的亲和力进行比较研究可能对建立相对碱性的规模具有重要价值。
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)84849-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.3, page 104 - 105
作者:
DOI:
——
日期:
——
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