H3B*NMeD2 | 1314251-85-8

• 英文名称: H3B*NMeD2
• CAS: 1314251-85-8
• 化学式: CH₈BN
• 分子量: 46.8763
• InChiKey: DMRCOBPUXOQOLE-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H3B*NMeD2 在 C₂₃H₄₅NP₂Rh⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  使用稳健高效的催化剂大规模控制合成定义明确的聚氨基硼烷

  摘要：

  耐空气预催化剂 [Rh(L)(NBD)]Cl ( [1]Cl ) [L = κ 3 -( i Pr 2 PCH 2 CH 2 ) 2 NH, NBD = 降冰片二烯] 介导N的选择性合成-甲基聚氨基硼烷，(H 2 BNMeH) n，由H 3 B·NMeH 2脱氢聚合而成。动力学、物种形成和 DFT 研究显示了一个诱导期，其中活性催化剂 Rh(L)H 3 ( 3 ) 形成，它作为外球加合物3·H 3 BNMeH 2作为静止状态。在催化结束时，形成休眠的 Rh(L)H 2 Cl ( 2 )。2与 H 3 B·NMeH 2反应返回3，同时生成硼 [H 2 B(NMeH 2 ) 2 ]Cl。借助同位素标记、Eyring 分析和 DFT 计算，提出了一种机制，其中协同“PNHP”配体模板脱氢，释放 H 2 B= NMeH (Δ G ‡ calc = 19.6 kcal mol –1 )。H 2 B=NMeH

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10888
• 作为产物：
  描述：

  甲胺硼烷 在 重水 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到H3B*NMeD2
  参考文献：
  名称：

  捕捉聚氨基硼烷催化形成中的第一次低聚事件：H3B·NMeHBH2·NMeH2与铱结合

  摘要：

  我们报告了在金属中心的第一个插入步骤，用于 H(3)B·NMeH(2) 的催化脱氢聚合形成最简单的低聚物种 H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2)，通过将 1 当量的 H(3)B·NMeH(2) 添加到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeH(2)) ][BAr(F)(4)] 得到 [Ir(PCy(3))(2)(H)(2)(η(2)-H(3)B·NMeHBH(2)·NMeH(2) )][BAr(F)(4)]。该反应对于游离线性二硼氮烷的形成也具有催化作用，但最好通过替代化学计量合成来获得。

  DOI：

  10.1021/ja2040738