| 1101862-24-1

• CAS: 1101862-24-1
• 化学式: C₅₀H₇₈O₁₂SSi
• 分子量: 931.314
• InChiKey: MTYHHIYYVHFFNE-DVEVMHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基膦 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin A 的全合成

  摘要：

  报道了短杆菌毒素 A 的全合成。由先前报道的高级片段制备的两个四环偶联伙伴通过 Horner-Wittig 烯化有效地结合在一起。所得的八环被发展为用于还原醚化的底物，其成功导致了倒数第二个四醇中间体。四醇通过快速的选择性氧化过程转化为天然产物，然后进行亚甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol802710u
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,3S,5Z,8R,9S,11R,12S,14S,16R,18R,20S,21R,23S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-20-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-21-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-12,16,18-trimethyl-2,10,15,22-tetraoxatetracyclo[12.10.0.03,11.016,23]tetracos-5-en-9-yl]ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin A 的全合成

  摘要：

  报道了短杆菌毒素 A 的全合成。由先前报道的高级片段制备的两个四环偶联伙伴通过 Horner-Wittig 烯化有效地结合在一起。所得的八环被发展为用于还原醚化的底物，其成功导致了倒数第二个四醇中间体。四醇通过快速的选择性氧化过程转化为天然产物，然后进行亚甲基化。

  DOI：

  10.1021/ol802710u