[Mn(6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)](trifluoromethanesulfonate) | 1590274-62-6

• 英文名称: [Mn(6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)](trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: [Mn(mesbpy)(CO)3(MeCN)](OTf)
• CAS: 1590274-62-6
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₃H₃₁MnN₃O₃
• 分子量: 721.636
• InChiKey: HHOQMHUZMUHKKX-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Mn(6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine)(CO)₃Br 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到[Mn(6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  具有大体积联吡啶配体的锰催化剂用于电催化还原二氧化碳：消除二聚化和改变催化作用

  摘要：

  为了在增加活性和降低过电位方面改进先前报道的 Mn 联吡啶电催化剂，使用庞大的联吡啶配体 6,6'-dimesityl-2,2'-bipyridine (mesbpy) 来消除催化循环中的二聚化. 报道了 Mn(mesbpy)(CO)3Br 和 [Mn(mesbpy)(CO)3(MeCN)](OTf) 的合成、电催化性能、X 射线衍射 (XRD) 研究和红外光谱电化学 (IR-SEC) . 与之前报道的 Mn 联吡啶催化剂不同，这些 Mn 配合物在氮气下表现出单一的双电子还原波，没有二聚化的证据。阴离子复合物 [Mn(mesbpy)(CO)3](-) 在比典型 Mn 联吡啶催化剂中形成的相应状态高 300 mV 的正电位下形成。IR-SEC 实验和 KC8 的化学还原提供了对导致阴离子状态的物种的见解，特别是单还原和双还原的 Mn 配合物在相同的电位下形成。当形成时，阴离子复合物将 CO2

  DOI：

  10.1021/ja501252f
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 [Mn(6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine)(CO)3(acetonitrile)](trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  具有大体积联吡啶配体的锰电催化剂：利用路易斯酸在低过电位下促进二氧化碳还原

  摘要：

  地球上丰富的锰联吡啶 (bpy) 配合物是用于质子耦合二氧化碳 (CO2) 还原为一氧化碳 (CO) 的成熟分子电催化剂。最近，一种庞大的联吡啶配体 6,6'-dimesityl-2,2'-bipyridine (mesbpy) 被用来显着降低这些锰催化剂的双还原状态所需的电位，方法是消除它们的二聚化能力。 -电子还原。尽管这种Mn mesbpy催化剂在非常低的电位下结合CO2，但需要在明显更多的负电位下还原生成的Mn(I)-COOH复合物以实现快速催化速率。在不还原 Mn(I)-COOH 的情况下，催化通过替代催化途径 - Mn(I)-COOH 的质子化缓慢发生，以形成阳离子四羰基络合物。我们报告了路易斯酸的使用，特别是 Mg(2+) 阳离子，以在这些低过电位（即与 CO2 结合的电位相同）下显着提高催化速率（超过 10 倍）。CO2 的还原发生在分子电催化剂有史以来最低的过电位之一 (η

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12215