W(CO)3(1,5,9-triphosphacyclododecane) | 163164-76-9

• 英文名称: W(CO)3(1,5,9-triphosphacyclododecane)
• CAS: 163164-76-9
• 化学式: C₁₂H₂₁O₃P₃W
• 分子量: 490.068
• InChiKey: XXTCOVPWFPMEIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)3(1,5,9-triphosphacyclododecane) 、 氯甲基三甲基硅烷 在 LiBu 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到W(CO)3(cyclo-Me3SiCH2PC3H6)3
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的1,5,9-三磷环十二烷配合物；三羰基[1,5,9-三（异丙基）-1,5,9-三磷杂环环十二烷]-钼的晶体结构（0）

  摘要：

  钼的第一三级1,5,9-三磷环十二烷配体配合物是从三级1,5,9-三磷环十二烷前体制备的。钨三仲1,5,9-三磷环十二烷类似物已经合成，并且还用作叔膦大环配体的第一个钨配合物的中间体。合成途径是通用的，并允许获得一系列在磷上具有烷基，ω-氨基烷基和烯基官能团的大环三膦。所有化合物均已在光谱上进行了表征，并在结构上表征了三异丙基钼衍生物[Mo（CO）3 {环-（Pr i PC 3 H 6）3 }]。

  DOI：

  10.1039/dt9950001139
• 作为产物：
  描述：

  三羰基三甲基苯钨 、 烯丙基膦 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到W(CO)3(1,5,9-triphosphacyclododecane)
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的1,5,9-三磷环十二烷配合物；三羰基[1,5,9-三（异丙基）-1,5,9-三磷杂环环十二烷]-钼的晶体结构（0）

  摘要：

  钼的第一三级1,5,9-三磷环十二烷配体配合物是从三级1,5,9-三磷环十二烷前体制备的。钨三仲1,5,9-三磷环十二烷类似物已经合成，并且还用作叔膦大环配体的第一个钨配合物的中间体。合成途径是通用的，并允许获得一系列在磷上具有烷基，ω-氨基烷基和烯基官能团的大环三膦。所有化合物均已在光谱上进行了表征，并在结构上表征了三异丙基钼衍生物[Mo（CO）3 {环-（Pr i PC 3 H 6）3 }]。

  DOI：

  10.1039/dt9950001139

文献信息

• Triphosphorus macrocycle complexes of divalent Group 6 transition metals; crystal structure of bromotricarbonyl-[1,5,9-tris(isopropyl)-1,5,9-triphosphacyclododecane]-molybdenum(II) tetraphenylborate
  作者：Simon J. Coles、Peter G. Edwards、James S. Fleming、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9950004091

  日期：——

  New triphosphamacrocycle complexes of molybdenum(II) and tungsten(II) have been prepared by oxidative addition of halogens to molybdenum and tungsten tricarbonyl complexes of 1,5,9-triphosphacyclododecane and tritertiary phosphine analogues. The behaviour of these macrocycle complexes is similar to that of previously reported examples with monodentate tertiary phosphines and the metal(0) precursors

  通过将卤素氧化添加到1,5,9-三磷环十二烷和三叔膦类似物的三羰基钼和钨三羰基钨配合物中，制得了钼（II）和钨（II）的新三磷杂环化合物。这些大环配合物的行为与先前报道的单齿叔膦的实施例相似，金属（0）前体最初生成含[M（CO）3 X（L）] +的七配位盐。阳离子（L =三齿三磷酰胺大分子）与卤化物阴离子，可以与其他抗衡离子交换。七坐标络合物在溶液中都是可流动的，并产生了随温度变化的NMR光谱。在低温极限下，在所有新配合物的31 P NMR光谱中观察到AB 2型。所有的盐都缓慢地转化为中性的七坐标二羰基二卤代配合物[M（CO）2 X 2（L）]。这些是除最初制备大环配体的金属（0）三羰基模板配合物以外的1,5,9-三磷环十二烷族金属配合物的第一个实例。