trans-ReF(=C=CHCO2Et)(Ph2PCH2CH2PPh2)2 | 149613-51-4

• 英文名称: trans-ReF(=C=CHCO2Et)(Ph2PCH2CH2PPh2)2
• 英文别名: trans-ReF(=C=CHCO2Et)(dppe)2
• CAS: 149613-51-4
• 化学式: C₅₇H₅₄FO₂P₄Re
• 分子量: 1100.16
• InChiKey: MOXMTGJEYQRCBE-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ReF(=C=CHCO2Et)(Ph2PCH2CH2PPh2)2 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-ReF(*C-CH2CO2Et)(Ph2PCH2CH2PPh2)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基前体的质子化作用下of卡宾络合物的形成机理

  摘要：

  的反应中的反式[REX（ - Ç CHR）（DPPE）2 ]与[NHEt 3 ] [BPH 4 ]，以形成碳炔复合物的反式- [REX（⋮CCH 2 R）（DPPE）2 ] +（X =氯； R = Ph，C 6 H 4 Me-4，Bu t，CO 2 Me，CO 2 Et; X = F; R = CO 2 Et; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）已通过停止流光度法进行了研究，并显示出通过三种途径进行，其相对贡献取决于R和X的性质。最直接的途径涉及亚乙烯基β-碳上的区域特异性质子化。但是，在某些条件下，金属上的初始质子化形成[Re（H）X（C CHR）（dppe）2 ] +的速度更快，并且该氢化物随后通过分子内途径或通过[在亚乙烯基配体的β-碳上的Re（H）X（C CHR）（dppe）2 ] +产生[Re（H）X（⋮CCH 2 R）（dppe）2 ] 2+，然后将其去质子化以形成[ReX（CHCCH

  DOI：

  10.1021/om970398g
• 作为产物：
  描述：

  trans-[ReF(CCH2CO2Et)(Ph2PCH2CH2PPh2)2]BF4 在 [NBu₄]OH 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-ReF(=C=CHCO2Et)(Ph2PCH2CH2PPh2)2
  参考文献：
  名称：

  Fluor和类似的氯配合物的氟-卡宾和衍生的氟-亚乙烯基配合物的合成，光谱和氧化还原性质

  摘要：

  所述氟-或氯-碳炔复合物的反式- [REX（≡CCH 2 R）（DPPE）2 ] [BF 4 ]（X = F（1）中，R = H（1A），卜吨（1B），CO 2 Me（1c），CO 2 Et（1d），Ph（1e）或C 6 H 4 Me-4（1f）; X = Cl（2），R = H（2a），Bu t（2b），CO 2 Me（2c），CO 2 Et（2d），Ph（2e）或C 6 H 4 Me-4（2f）；dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）是通过在THF中和日光下通过单锅反应，将适当的1-炔烃（HC≡CR）与反式-[ReCl（N 2）（dppe）2 ]和[NH 4 ] [BF 4 ]在存在或不存在，分别为铊[BF 4 ]。除了酸性较低的叔丁基碳炔络合物（1b和2b）外，这些络合物均被[Bu 4N] OH生成相应的亚乙烯基配合物反式-[ReX（C CHR）（dppe）2 ]（X

  DOI：

  10.1021/om970397o