| 117635-98-0

• CAS: 117635-98-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃W
• 分子量: 412.097
• InChiKey: LPRZBUGROZZAJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [W(CO)3(py)3] 、 1,1-二甲基-1H-茚 在 水 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indenyl- and fluorenyl-transition metal complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87339-3

文献信息

• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes
  作者：N.A. Ustynyuk、L.N. Novikova、V.E. Zvorykin、D.N. Kravtsov、Yu. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(80)83004-x

  日期：1980.1

  Reaction of indene, 1,1-dimethylindene, spirocyclopropane-1,1-indene, and spirocyclopropane-9,9-fluorene with Py3M(CO)3/BF3 · OEt2 (M = Cr, Mo, W) involves two competing processes: (i) the formation of the 6-arene complexes (A) and (ii) the oxidative addition at the C(1)R and C(9)R bonds (R = alkyl) with the formation of chelated σ,π-complex (B). The reaction pathway (A or B) is determined both by

  茚，1,1-二甲基茚，螺环丙烷-1,1-茚和螺环丙烷-9,9-芴与Py 3 M（CO）3 / BF 3 ·OEt 2（M = Cr，Mo，W）的反应涉及两个竞争过程：（i）6-芳烃配合物（A ）的形成和（ii）C（1）R和C（9）R键（R =烷基）的氧化加成反应螯合的σ，π复数（B）。反应路径（A或B）由金属和配体决定。