1,2,3-benzotriazol-1-yl(ruthenocenyl)methanone | 1450751-68-4

• 英文名称: 1,2,3-benzotriazol-1-yl(ruthenocenyl)methanone
• CAS: 1450751-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃ORu
• 分子量: 376.38
• InChiKey: BTMYXCSBMFIHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-benzotriazol-1-yl(ruthenocenyl)methanone 、 丙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-ruthenocenyl-3-methylprop-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含氟钌茂茂的β-二酮中17-电子钌钌阳离子的分子内通讯和电化学观察；C 10 H 21和C 10 F 21衍生物的多态性†

  摘要：

  含钌茂金属的β-二酮，RcCOCH 2 COR，Rc =钌茂金属，R = C 10 F 21（1），CF 3（2），C 6 F 5（3），C 10 H 21（4），CH 3（5）和C 6 H 5（6）是通过适当的甲酯与乙酰钌茂金属的克莱森缩合反应合成的，并对其光谱，电化学和热性能进行了比较。利用1,2,3-苯并三唑-1-yethanone（9）或1,2,3-苯并三唑-1-基（钌烯基）甲酮（10）而不是常规酯作为反应物，对β-二酮合成更为有效。新的含钌茂茂的β-二酮的表观酸解离常数p K a '为7.14（4）（1，R = C 10 F 21），9.92（3）（3，R = C 6 F 5）和10.06（2）（4，R = C 10 H 21）。钌烯基基团的最大阳极电势为1-6，p K a '值和FTIRν（CO）前体酯的拉伸频率，RCOOCH 3，与戈迪规模基电负性，线性相关χ - [R ，作为C

  DOI：

  10.1039/c3nj00354j
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 chlorocarbonyl ruthenocene 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1,2,3-benzotriazol-1-yl(ruthenocenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  含氟钌茂茂的β-二酮中17-电子钌钌阳离子的分子内通讯和电化学观察；C 10 H 21和C 10 F 21衍生物的多态性†

  摘要：

  含钌茂金属的β-二酮，RcCOCH 2 COR，Rc =钌茂金属，R = C 10 F 21（1），CF 3（2），C 6 F 5（3），C 10 H 21（4），CH 3（5）和C 6 H 5（6）是通过适当的甲酯与乙酰钌茂金属的克莱森缩合反应合成的，并对其光谱，电化学和热性能进行了比较。利用1,2,3-苯并三唑-1-yethanone（9）或1,2,3-苯并三唑-1-基（钌烯基）甲酮（10）而不是常规酯作为反应物，对β-二酮合成更为有效。新的含钌茂茂的β-二酮的表观酸解离常数p K a '为7.14（4）（1，R = C 10 F 21），9.92（3）（3，R = C 6 F 5）和10.06（2）（4，R = C 10 H 21）。钌烯基基团的最大阳极电势为1-6，p K a '值和FTIRν（CO）前体酯的拉伸频率，RCOOCH 3，与戈迪规模基电负性，线性相关χ - [R ，作为C

  DOI：

  10.1039/c3nj00354j