| 1629887-73-5

• CAS: 1629887-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: OKYCGUZBLURFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  98.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到N-(2-nitrophenyl)-((3-methyl-benzo[b]furan)-2-yl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  邻羟基芳基酮、胺和氯乙酰氯反应合成苯并呋喃衍生物的面部方案

  摘要：

  E-mail: [e-mail] December 1, 2014, Accepted 2014 February 18,从容易获得的取代邻羟基芳基酮和氯乙酰芳基酰胺开始。该无金属过渡工艺具有反应条件温和、原子经济、反应时间短、收率高、副产物少等特点。关键词：苯并呋喃、邻羟基芳基酮、胺、合成、分子内缩合在天然和人造分子中。取代的苯并呋喃是药学上重要的杂环化合物，具有多种生物活性，如抗菌、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1743
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻羟基芳基酮、胺和氯乙酰氯反应合成苯并呋喃衍生物的面部方案

  摘要：

  E-mail: [e-mail] December 1, 2014, Accepted 2014 February 18,从容易获得的取代邻羟基芳基酮和氯乙酰芳基酰胺开始。该无金属过渡工艺具有反应条件温和、原子经济、反应时间短、收率高、副产物少等特点。关键词：苯并呋喃、邻羟基芳基酮、胺、合成、分子内缩合在天然和人造分子中。取代的苯并呋喃是药学上重要的杂环化合物，具有多种生物活性，如抗菌、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1743