[Ir(OMe)(1,5-cyclooctadiene)]2 | 33087-83-1

• 英文名称: [Ir(OMe)(1,5-cyclooctadiene)]2
• 英文别名: [Ir(OMe)(COD)2]
• CAS: 33087-83-1
• 化学式: C₁₇H₂₇IrO
• 分子量: 439.621
• InChiKey: DYEORVRSKMZNLJ-QMDOQEJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚水杨基苯胺 、 [Ir(OMe)(1,5-cyclooctadiene)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ir(I)(salicylidenephenyliminato)(1,5-cyclooctadiene)]
  参考文献：
  名称：

  Iridium(I)-Salicylaldiminato-cyclooctadiene derivatives: structural features and dynamic behavior

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50222a060
• 作为试剂：
  描述：

  邻二氯苯 、 联硼酸频那醇酯 在 [Ir(OMe)(1,5-cyclooctadiene)]2 、 C₈₈H₁₆₄N₂ 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3,4-二氯苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  高活性，可分离和可回收的联吡啶铱催化剂，用于CH硼化反应†

  摘要：

  铱络合物选自Ir（生成我）前体和PIB低聚物官能化的bpy配体在温和的条件下有效催化了芳烃与双（频哪醇）二硼的反应，生成了多种芳基硼酸酯化合物。这种与PIB结合的均相催化剂的活性类似于原始的不可回收催化剂，与其他已报道的可回收催化剂相比，它可以在较温和的条件下使用。这种低聚物负载的Ir催化剂可通过双相萃取成功回收，并在不损失活性的情况下重复使用八个循环。最初使用催化剂后的两相分离导致从催化剂到产物的铱浸出量微不足道，并且在随后的循环运行中未观察到从催化剂浸出的铱。1 H和13 C-NMR光谱表明它们不需要进一步纯化。

  DOI：

  10.1039/c7cy01641g

文献信息

• A Solid Chelating Ligand: Periodic Mesoporous Organosilica Containing 2,2′-Bipyridine within the Pore Walls
  作者：Minoru Waki、Yoshifumi Maegawa、Kenji Hara、Yasutomo Goto、Soichi Shirai、Yuri Yamada、Norihiro Mizoshita、Takao Tani、Wang-Jae Chun、Satoshi Muratsugu、Mizuki Tada、Atsushi Fukuoka、Shinji Inagaki

  DOI：10.1021/ja4131609

  日期：2014.3.12

  and exposed on the surface. The high coordination ability to metals was also preserved. Various bipyridine-based metal complexes were prepared using BPy-PMO as a solid chelating ligand such as Ru(bpy)2(BPy-PMO), Ir(ppy)2(BPy-PMO) (ppy = 2-phenylpyridine), Ir(cod)(OMe)(BPy-PMO) (cod = 1,5-cyclooctadiene), Re(CO)3Cl(BPy-PMO), and Pd(OAc)2(BPy-PMO). BPy-PMO showed excellent ligand properties for heterogeneous

  在有机转化和太阳能转换领域非常需要合成固体螯合配体以形成有效的多相催化剂。在这里，我们报告了一种新型周期性介孔有机二氧化硅 (PMO) 的表面活性剂导向自组装，其框架内含有 2,2'-联吡啶 (bpy) 配体 (BPy-PMO)，来自新合成的有机硅烷前体 [(i-PrO )3Si-C10H6N2-Si(Oi-Pr)3] 而不添加任何其他硅烷前体。BPy-PMO 具有独特的孔壁结构，其中联吡啶基团密集且规则地堆积并暴露在表面。还保留了对金属的高配位能力。使用 BPy-PMO 作为固体螯合配体制备了各种基于联吡啶的金属配合物，例如 Ru(bpy)2(BPy-PMO)、Ir(ppy)2(BPy-PMO)（ppy = 2-苯基吡啶），Ir(cod)(OMe)(BPy-PMO)（cod = 1,5-环辛二烯）、Re(CO)3Cl(BPy-PMO) 和 Pd(OAc)2(BPy-PMO)。BPy-PMO