bis[ethyl(μ-4,6-di-tert-butyl-2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo)zinc] | 874750-74-0

• 英文名称: bis[ethyl(μ-4,6-di-tert-butyl-2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo)zinc]
• CAS: 874750-74-0
• 化学式: C₅₄H₈₀N₄O₂Zn₂
• 分子量: 948.035
• InChiKey: SSXIDNZVELMCNE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[ethyl(μ-4,6-di-tert-butyl-2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo)zinc] 在 methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到bis[4,6-di-tert-butyl-2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo]zinc
  参考文献：
  名称：

  一些含六元环的位阻锌配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要 β-二酮亚胺锌含有 N,N'-螯合配体 [{N(SiMe3)C(Ph)}2CH]- (≡LL-) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) 和 [ ZnEt(LL)thf] (2) 分别由 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 和 ZnEt2 + H(LL) 制备。新酚类 2-(NR-哌嗪基-N'-甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 [R = Ph (3a), Me (3b)] 和 2,2-[μ-N,N' -哌嗪二甲基]-双(4,6-二叔丁基苯酚) (4) 由 2,4-tBu2C6H3OH、(CH2O)n 和适当的哌嗪获得。酚锌 5、7 和 8 分别由 2ZnEt2 与 2(3a)、2(3b) 和 4 衍生而来。5 的受控甲醇分解提供了双（苯氧基）锌化合物 Zn[OC6H2tBu2-2,4-{CH2N(CH2CH2)2NPh}-6]2 (6)。给出了结晶锌化合物 1、2、5、6、7 和 8 的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.02.012
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)-4,6-di-tert-butyl-phenol 、 diethylzinc 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到bis[ethyl(μ-4,6-di-tert-butyl-2-(N-phenylpiperazinyl-N'-methyl)phenoxo)zinc]
  参考文献：
  名称：

  一些含六元环的位阻锌配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要 β-二酮亚胺锌含有 N,N'-螯合配体 [{N(SiMe3)C(Ph)}2CH]- (≡LL-) [Zn(LL)(μ-Cl)]2 (1) 和 [ ZnEt(LL)thf] (2) 分别由 2ZnCl2 + [Li(LL)]2 和 ZnEt2 + H(LL) 制备。新酚类 2-(NR-哌嗪基-N'-甲基)-4,6-二叔丁基苯酚 [R = Ph (3a), Me (3b)] 和 2,2-[μ-N,N' -哌嗪二甲基]-双(4,6-二叔丁基苯酚) (4) 由 2,4-tBu2C6H3OH、(CH2O)n 和适当的哌嗪获得。酚锌 5、7 和 8 分别由 2ZnEt2 与 2(3a)、2(3b) 和 4 衍生而来。5 的受控甲醇分解提供了双（苯氧基）锌化合物 Zn[OC6H2tBu2-2,4-{CH2N(CH2CH2)2NPh}-6]2 (6)。给出了结晶锌化合物 1、2、5、6、7 和 8 的

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.02.012