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1,1,4,4-tetrakis[(trimethylsilyl)methyl]octamethylcyclohexasilane
1,1,4,4-tetrakis[(trimethylsilyl)methyl]octamethylcyclohexasilane | 1314534-74-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,4,4-tetrakis[(trimethylsilyl)methyl]octamethylcyclohexasilane
英文别名
Trimethyl-[[2,2,3,3,5,5,6,6-octamethyl-1,4,4-tris(trimethylsilylmethyl)hexasilinan-1-yl]methyl]silane
CAS
1314534-74-1
化学式
C
24
H
68
Si
10
mdl
——
分子量
637.659
InChiKey
WGCBXHJLPBRVMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.71
重原子数:
34
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-bis[(trimethylsilyl)methyl]octamethylcyclohexasilane 、
氯甲基三甲基硅烷
在
18-冠醚-6
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
苯
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 34.17h, 以89%的产率得到1,1,4,4-tetrakis[(trimethylsilyl)methyl]octamethylcyclohexasilane
参考文献:
名称:
低聚硅烷与氯化铝的重排/断裂反应。
摘要:
用Al(Fe)Cl(3)催化剂体系对路易斯酸催化的一些开链过甲基低聚硅烷的重排进行了重新研究,结果显示了几种其他反应性的情况:即片段化/环化反应。将(三甲基甲硅烷基)甲基取代基引入到低聚硅烷底物中极大地促进了该反应,产生了环状或双环的碳环硅烷。有关催化剂体系组成的研究表明,向AlCl(3)晶格中掺入约0.1%FeCl(3)可提供有效的催化剂。
DOI:
10.1021/om1011165
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