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5-(4-bromobenzoylmethyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone
5-(4-bromobenzoylmethyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone | 7350-51-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromobenzoylmethyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone
英文别名
5-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-thioxo-thiazolidin-4-one;5-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
CAS
7350-51-8
化学式
C
11
H
8
BrNO
2
S
2
mdl
——
分子量
330.226
InChiKey
ARDICJYHMMGUAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
104
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-bromobenzoylmethyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 反应 0.08h, 以90%的产率得到5-(4-bromobenzoylmethylene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
Studies on 4-Thiazolidinones. IX, The Conversion of 5-Substituted 2-Thioxo-4-thiazolidinones into Corresponding 2,4-Thiazolidinediones
摘要:
各种2-硫代-4-噻唑烷酮 1 和 2 中的硫代到氧代的转化只需用溴处理即可实现。给出了相互转化途径的假设,并通过分析和光谱数据证明了所有产物的结构。
DOI:
10.1246/bcsj.64.750
作为产物:
描述:
β-(4-bromobenzoyl)acrylic acid
、
二硫代氨基甲酸铵
以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到5-(4-bromobenzoylmethyl)-2-thioxo-4-thiazolidinone
参考文献:
名称:
Studies on 4-Thiazolidinones. IX, The Conversion of 5-Substituted 2-Thioxo-4-thiazolidinones into Corresponding 2,4-Thiazolidinediones
摘要:
各种2-硫代-4-噻唑烷酮 1 和 2 中的硫代到氧代的转化只需用溴处理即可实现。给出了相互转化途径的假设,并通过分析和光谱数据证明了所有产物的结构。
DOI:
10.1246/bcsj.64.750
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文献信息
OMAR, MOHAMED T.;FOULI, ABD-ELREHIEM;EL-GARHI, MAHMOUD Z., BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 750-752
作者:
OMAR, MOHAMED T.、FOULI, ABD-ELREHIEM、EL-GARHI, MAHMOUD Z.
DOI:
——
日期:
——
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