| 1446527-52-1

• CAS: 1446527-52-1
• 化学式: C₁₈H₄₃B₂MoNP₂
• 分子量: 453.056
• InChiKey: FRROPEMTFBNHEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 、 三甲基膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基氢化物[[ArN] Mo（H）（SiH2Ph）（PMe3）3]羰基氢化硅烷化的异常结构，流动性及其反应机理

  摘要：

  双（硼氢化物）络合物[（RN] Mo（BH 4）2（PMe 3）2 ]（4：R = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; 5：R = 2.6,6- i PR 2 ç 6 ħ 3）与氢硅烷得到的甲硅烷新氢化衍生物[（RN）沫（H）（SIR' 3）（PME 3）3 ]（3：R =氩气，R' 3 = H 2 Ph值; 8：R =中，Ar'，R' 3 = H 2 Ph值; 9：R =氩气，R'3 =（OEt）3；10：R =氩气，R' 3 = HMePh）。这些化合物还可以通过使[（RN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3 ]与一当量的LiBH 4在硅烷存在下反应来方便地制备。配合物3进行分子内和分子间的膦交换，以及甲硅烷基配体和游离硅烷之间的交换。动力学和DFT研究表明，分子间膦交换是通过PMe 3基团的预离解而发生的，令人惊讶的是，硅烷促进了PMe 3基团的离解。分子内交换通过新的非拜拉

  DOI：

  10.1002/chem.201300376
• 作为产物：
  描述：

  锂硼氢 、 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基氢化物[[ArN] Mo（H）（SiH2Ph）（PMe3）3]羰基氢化硅烷化的异常结构，流动性及其反应机理

  摘要：

  双（硼氢化物）络合物[（RN] Mo（BH 4）2（PMe 3）2 ]（4：R = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; 5：R = 2.6,6- i PR 2 ç 6 ħ 3）与氢硅烷得到的甲硅烷新氢化衍生物[（RN）沫（H）（SIR' 3）（PME 3）3 ]（3：R =氩气，R' 3 = H 2 Ph值; 8：R =中，Ar'，R' 3 = H 2 Ph值; 9：R =氩气，R'3 =（OEt）3；10：R =氩气，R' 3 = HMePh）。这些化合物还可以通过使[（RN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3 ]与一当量的LiBH 4在硅烷存在下反应来方便地制备。配合物3进行分子内和分子间的膦交换，以及甲硅烷基配体和游离硅烷之间的交换。动力学和DFT研究表明，分子间膦交换是通过PMe 3基团的预离解而发生的，令人惊讶的是，硅烷促进了PMe 3基团的离解。分子内交换通过新的非拜拉

  DOI：

  10.1002/chem.201300376

文献信息

• Imido‐Supported Borohydrides of Titanium, Vanadium and Molybdenum
  作者：Andrey Y. Khalimon、Erik Peterson、Christian Lorber、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A. K. Howard、Art van der Est、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/ejic.201201351

  日期：2013.4.12

  study was performed for paramagnetic compound 5. In 3, the two borohydride units are orthogonal to each other as a result of the overlap of an antiphase combination of B-H orbitals with the empty dxy orbital of Ti. In contrast, the dxy orbital of the metal atom is singly occupied in 5 and fully occupied in 6 and 7, and both borohydride ligands are oriented in the same way, with the B(μ-H2)M moieties

  新型亚氨基双（硼氢化物）配合物 [(RN=)M(PMe3)2(η2-BH4)2] [R = Ar, M = Ti (3); R = Ar，M = V (5)；R = Ar，M = Mo (6)；R = Ar', M = Mo (7); Ar = 2,6-iPr2C6H3, Ar' = 2,6-Me2C6H3] 由二氯化物 [(RN=)MCl2(PMe3)n] (M = Ti, n = 2; M = V, n = 2, M = Mo, n = 3) 与 Li （2 当量）在 THF 中。通过IR光谱和X射线衍射研究了化合物3、5、6和7，并对顺磁性化合物5进行了EPR光谱研究。在3中，由于重叠的结果，两个硼氢化物单元彼此正交BH 轨道与 Ti 的空 dxy 轨道的反相组合。相比之下，金属原子的 dxy 轨道在 5 中单独占据，在 6 和 7 中完全占据，并且两个硼氢化物配体的取向方式相同，