Rh(norbornadiene)2SbF6 | 171615-75-1

• 英文名称: Rh(norbornadiene)2SbF6
• 英文别名: [Rh(norbornadiene)2]SbF6；[Rh(norbornadiene)2]BF4；Rh(norbornadiene)2BF4；[Rh(NBD)2SbF6]；[Rh(NBD)2]SbF6；Rh(NBD)2SbF6
• CAS: 171615-75-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Rh*F₆Sb
• 分子量: 522.927
• InChiKey: ZBTMPZHZPLEYHZ-WCAHJAMJSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S(p), R(q)-DuanPhos) 、 Rh(norbornadiene)2SbF6 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到Rh((S(p), R(q)-DuanPhos))(2,5-norbornadiene)SbF₆
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的3-芳基丁酸的高度对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604810
• 作为产物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 2,5-降冰片二烯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到Rh(norbornadiene)2SbF6
  参考文献：
  名称：

  金属络合物、制备方法和应用及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种金属络合物、制备方法和应用及其中间体。本发明通过将一种手性双膦配体或者其金属络合物作为催化剂用于纯烷基类四取代环状烯酰胺的不对称氢化反应，实现了对手性环状胺类化合物的合成，该手性双膦配体或其金属络合物在该不对称氢化反应中催化效率高，产物手性纯度好，底物适应范围大。

  公开号：

  CN107445999B
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-2-(异丙烯基)苯 在 (1S,1S',2R,2R')-2,2'-di-tert-butyl-2,3,2',3'-tetrahydro-1H,1H'-[1,1']biisophosphindolyl 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 Rh(norbornadiene)2SbF6 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 1-chloro-2-(1-nitropropan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下Rh催化硝基烯烃的高对映选择性加氢

  摘要：

  催化！通过在基本条件下使用Rh / DuanPhos催化系统对β，β-二取代的硝基烯烃和硝基烯烃的异构体混合物进行高度对映选择性氢化，为β-手性硝基烷提供了一种简便的方法，否则很难制备（参见方案） 。

  DOI：

  10.1002/chem.201301049

文献信息

• A Chiral 1,2-Bisphospholane Ligand with a Novel Structural Motif: Applications in Highly Enantioselective Rh-Catalyzed Hydrogenations
  作者：Wenjun Tang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1612::aid-anie1612>3.0.co;2-h

  日期：2002.5.3