trifluoroprop-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate | 663152-74-7

• 英文名称: trifluoroprop-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: trifluoropropynylxenon(II) tetrafluoroborate；trifluoropropylxenon(II) tetrafluoroborate
• CAS: 663152-74-7
• 化学式: BF₄*C₃F₃Xe
• 分子量: 311.123
• InChiKey: ZUFTVDJVSPKWIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 、 trifluoroprop-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate 以 氢氟酸 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在无水HF中有机基二烯鎓（II）盐[RXe] [Y]与碘代碘化物R'I的反应：一种新的合成碘盐[RR'I] [Y]的范围和局限性

  摘要：

  Perfluoroalkynylxenonium盐，[RXE] [BF 4 ]（R = CF 3 C≡C，（CF 3）2 CFC≡C）中，用有机基碘化物反应，'1（R'= 3-FC 6 H ^ 4，C 6 F 5，CF 2＝ CF ，CF 3 CH 2；在无水HF中不与R'= CF 3 CF 2 CF 2）反应，生成相应的不对称多氟化碘鎓盐[RR'I] [Y]。芳基异戊二烯盐[C 6 F 5 Xe] [BF 4 ]和环烯基异戊二烯盐[环-1,4-C]的作用6 F 7 Xe] [AsF 6 ]，在4-FC 6 H 4上得到[C 6 F 5（4-FC 6 H 4）I] [BF 4 ]和[ cyclo -1,4-C 6 F 7除了对称的碘鎓盐[（4-FC 6 H 4）2 I] [Y] ，分别是（4-FC 6 H 4）I] [AsF 6 ]。但芳基- ，以及所述cycloalkenylxenonium盐，不与下反应6

  DOI：

  10.1021/ic202576v
• 作为产物：
  描述：

  二氟(3,3,3-三氟丙-1-炔基)硼烷 、 二氟代氙 以 further solvent(s) 为溶剂， 以59%的产率得到trifluoroprop-1-yn-1-ylxenonium(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoropropynylxenon(ii) tetrafluoroborate [CF₃CCXe] [BF₄] – isolation of an alkynylxenon(ii) compound for the first time

  摘要：

  通过将迄今未知的炔基二氟硼烷 CF3CCBF2 与 XeF2 在 1,1,1,3,3- 五氟丙烷 (PFP) 中于 â45 °C 进行反应，制备出了纯化合物 [CF3CCXe] [BF4]，收率为 59%。[CF3CCXe][BF4]在无水 HF (aHF) 溶液中通过多核核磁共振光谱得到了明确的表征。

  DOI：

  10.1039/b307583d

文献信息

• Organoethynylxenon(II) Tetrafluoroborates, [RC≡CXe][BF ₄ ] – The First Examples of Isolated Alkynylxenonium Salts: Preparation and Multi‐NMR Characterisation
  作者：Hermann‐Josef Frohn、Vadim V. Bardin

  DOI：10.1002/ejic.200600366

  日期：2006.10

  perfluorinated organoethynylxenon(II) salts, [RC≡CXe][BF4] [R = CF3, C3F7, (CF3)2CF, cis-, trans-CF3CF=CF, C6F5], were prepared by the reaction of XeF2 with the corresponding perfluoroorganoethynyldifluoroboranes, RC≡CBF2, in 1,1,1,3,3-pentafluoropropane (PFP) or CH2Cl2 at –60 to –40 °C and isolated in 30–98 % yield. Similarly, the non-fluorinated organoethynylxenon(II) salts [C4H9C≡CXe][BF4] and [(CH3)3CC≡CXe][BF4]

  全氟化有机乙炔基氙 (II) 盐 [RC≡CXe][BF4] [R = CF3, C3F7, ( )2CF, cis-, trans- CF=CF, C6F5]，通过 XeF2 与相应的反应制备全氟有机乙炔基二氟硼烷，RC≡CBF2，在 –60 至 –40 °C 的 1,1,1,3,3-五氟丙烷 (PFP​​) 或 CH2Cl2 中，并以 30–98% 的产率分离。类似地，非氟化有机乙炔基氙(II)盐[ C≡CXe][BF4]和[(CH3)3CC≡CXe][BF4]的产率为20%至40%。所有 [RC≡CXe][BF4] 盐都可溶于无水 HF (aHF)，并且 R = C4H9 或 R = ( )3C 的盐在弱配位溶剂 和 PFP 中显示出足够的溶解度。鎓盐[RC≡CXe][BF4]通过它们在溶液中的1H-、11B-、13C-、19F-和129Xe NMR光谱进行了明确表征。(©