N,N'-diferrocenyl 2,6-diiminopyridine | 1384977-40-5

• 英文名称: N,N'-diferrocenyl 2,6-diiminopyridine
• CAS: 1384977-40-5
• 化学式: C₂₇H₂₃Fe₂N₃
• 分子量: 501.194
• InChiKey: JFVMSWUJENIBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diferrocenyl 2,6-diiminopyridine 、 三碘化磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁取代的二亚氨基吡啶配体及其P，S，Se和Te配合物的合成和电化学研究

  摘要：

  分离并完全表征了一种新的可逆的，氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体（1Fc），其中含有二茂铁侧基官能团。1Fc与硫，硒和碲的硫属元素假卤化物的反应产生了分别由N，N '，N ''螯合的硫属元素指示剂。磷化学反应以相关方式进行，但在这种情况下，通过直接向PI 3中添加1Fc产生N，N '，N”-螯合的P（I）阳离子。这些物质代表了第一个合成的主要基团配合物，该复合物涉及氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体，其包含侧链二茂铁。游离配体的电化学研究表明可逆的两个电子过程。然而，螯合的磷阳离子显示出三个事件，第一个是准可逆的双电子过程，涉及在P（I）中心的氧化，生成P（III）阳离子。随后的可逆的一电子和二电子过程分别来自配体骨架和二茂铁侧基。

  DOI：

  10.1021/ic300974u
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 aminoferrocene 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到N,N'-diferrocenyl 2,6-diiminopyridine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁取代的二亚氨基吡啶配体及其P，S，Se和Te配合物的合成和电化学研究

  摘要：

  分离并完全表征了一种新的可逆的，氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体（1Fc），其中含有二茂铁侧基官能团。1Fc与硫，硒和碲的硫属元素假卤化物的反应产生了分别由N，N '，N ''螯合的硫属元素指示剂。磷化学反应以相关方式进行，但在这种情况下，通过直接向PI 3中添加1Fc产生N，N '，N”-螯合的P（I）阳离子。这些物质代表了第一个合成的主要基团配合物，该复合物涉及氧化还原活性的二亚氨基吡啶配体，其包含侧链二茂铁。游离配体的电化学研究表明可逆的两个电子过程。然而，螯合的磷阳离子显示出三个事件，第一个是准可逆的双电子过程，涉及在P（I）中心的氧化，生成P（III）阳离子。随后的可逆的一电子和二电子过程分别来自配体骨架和二茂铁侧基。

  DOI：

  10.1021/ic300974u

文献信息

• A Novel Diiminopyridine Ligand Containing Redox Active Co(III) Mixed Sandwich Complexes
  作者：Eleanor Magdzinski、Pierangelo Gobbo、Mark S. Workentin、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1021/ic401598e

  日期：2013.10.7

  The synthesis of a diiminopyridine (DIMPY) ligand containing pendant mixed sandwich cobaltocene functionalities on the imine nitrogens was prepared and characterized (18). Its reactivity with 2 equiv of GeCl2 center dot dioxane and SnCl2 in THF yields the respective Lewis base mediated autoionization products (18Ge and 18Sn). Analogous low-valent complexes utilizing an N,N'- differocenyl diiminopyridine support were also prepared (15Ge and 15Sn). All compounds were characterized by spectroscopic and X-ray crystallographic methods. Electrochemical studies were conducted for both 15Sn and the precursor of 18.