4-exo-indo-6-azatricyclo<3.2.1.1^3,8>nonan-7-one | 100556-56-7

• 英文名称: 4-exo-indo-6-azatricyclo<3.2.1.1^3,8>nonan-7-one
• 英文别名: 4-exo-indo-6-azatricyclo[3.2.1.1^3,8]nonan-7-one
• CAS: 100556-56-7
• 化学式: C₈H₁₀INO
• 分子量: 263.078
• InChiKey: KCIXXIPXMSLGRR-REQIZBSHSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  409.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-exo-indo-6-azatricyclo<3.2.1.1^3,8>nonan-7-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,3R,6S,7R)-4-Prop-2-ynyl-4-aza-tricyclo[4.2.1.0^3,7]nonan-5-one
  参考文献：
  名称：

  碘代内酰胺的自由基基环

  摘要：

  碘代内酰胺与反应性烷基卤化物的N-烷基化，或衍生的硒代内酰胺与反应性较低烷基卤化物的N-烷基化，导致底物被自由基引发环化为吡咯烷二酮和吲哚并二酮，例如2 → 3。描述了碘化物/溴乙烯，硒化物/醛和硒化物/氯乙烯自由基环化的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97856-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aR,5S,6S,6aS)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-6-iodohexahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrol-2(1H)-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到4-exo-indo-6-azatricyclo<3.2.1.1^3,8>nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of iodo lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a024

文献信息

• A procedure for “iodolactamization”
  作者：Spencer Knapp、Karen E. Rodriques、Anthony T. Levorse、Raphael M. Ornaf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94742-7

  日期：1985.1
• IODOLACTAMIZATION: 8-exo-IODO-2-AZABICYCLO[3.3.0]OCTAN-3-ONE
  作者：Knapp, Spencer、Gibson, Frank S.

  DOI：10.15227/orgsyn.070.0101

  日期：——